UT Southwestern Wissenschaftler entdecken neue Hinweise darauf, wie die Gewichtsabnahme geregelt

    < pA Hormon als ein beliebtes Ziel , um Gewichtsverlust Drogen Arbeiten zu entwickeln , indem sich direkt auf das Gehirn und das Auslösen bisher unbekannte Aktivität im Nervensystem gesehen , UT Southwestern Medical Center Fettleibigkeit Forscher gefunden haben.

    Der Fibroblasten-Wachstumsfaktor 21 ( FGF21 ) Hormon ist ein Schlüsselzielfür die Entwicklung von Medikamenten zur Gewichtsabnahme , weil das Protein erhöht den Energieverbrauch , wodurch der Körper zu verbrennen Kalorien . Aber , wie das Hormon gearbeitet wurde bis jetzt nicht bekannt.

    UT Southwestern Forscher Verfolgung der Hormon entdeckt, dass FGF21 wirkt direkt auf das Gehirn, aktiviert ein anderes Hormon namens Corticotropin-Releasing- Faktor (CRF) . CRF regt dann das Nervensystem, aktiviert braunen Fettgewebe , das durch die Verbrennung von Fett Körperwärme erzeugt .

    " FGF21 ist für eine Rolle in Gewichtsverlust bekannt und wir hatten zuvor gezeigt, dass das Hormon direkt auf das Gehirn von Mäusen , um Funktionen wie Reproduktionskraft wirken . In der neuen Studie zeigen wir, dass FGF21 wirkt auch direkt auf das Gehirn zu regulieren Übergewicht ", sagte Dr. Steven Kliewer , Professor für Molekularbiologie und Pharmakologie , der Nancy B. und Jake L. Hamon Distinguished Chair in Grundkrebsforschungam UT Southwestern hält .

    Insbesondere fanden die Forscher, dass die FGF21 - CRF -Weg aktiviert einen Teil des Nervensystems, die verschiedene unwillkürliche Körperfunktionen steuert , nennt das sympathische Nervensystem , zu braunen Fett signalisieren. Brown Fett wird oft als der "gute" Fett, das tatsächlich verbrennt Energie durch Erzeugung von Wärme - namens Thermogenese - um vor der Kälte zu schützen. Sobald braune Fett erhält eine "Gewichtsverlust " -Signal , brennt das Gewebe Fett.

    Die Ergebnisse, die in der Fachzeitschrift Cell Metabolism veröffentlicht wurde, sind wichtig für die laufenden Bemühungen um Übergewicht auf molekularer Ebene zu verstehen und somit besser zu reagieren , um die Adipositas-Epidemie .

    Mehr als ein Drittel der Erwachsenen in den USA - rund 35 Prozent - sind übergewichtig , nach den Centers for Disease Control , mit Fettleibigkeit verbundenen Krankheiten wie Herzkrankheit . Schlaganfall , Typ-2- Diabetes und bestimmten Krebsarten zu den führenden Ursachen von vermeidbaren Krankheit . Fettleibigkeit nimmt auch einen dramatischen finanziellen Tribut , jährlich kostet schätzungsweise 150.000.000.000 $ oder , im Einzelfall eine zusätzliche $ 1.429 in höheren medizinischen Kosten als bei Normalgewichtigen .

    "Wir haben große Fortschritte im Verständnis der Fettleibigkeit in den letzten Jahren ", sagte der leitende Autor Dr. David Mangelsdorf , Vorsitzender der Pharmakologie , ein Howard Hughes Medical Institute Investigator , und Inhaber des Distinguished Chair in Pharmakologie und das Raymond und Ellen Willie Distinguished Chair in Molecular Neuropharmakologie zu Ehren von Harold Bernard Crasilneck , Ph.D. "Was diese Studie zeigt , dass das zentrale Nervensystem muss bei der Suche nach Gewichtsverlust Behandlungen werden. "

    Dr. Mangelsdorf und Dr. Kliewer sind Mitglieder der UT Southwestern die Taskforce für Adipositas Forschung ( TOREN ) von Ermittlern zusammengesetzt aus verschiedenen Disziplinen , die das Verhalten , Stoffwechsel untersuchen und zellulären Mechanismen , die Fettleibigkeit und metabolischem Syndrom verursachen. Deren Hauptziel ist es, zu erläutern , wie das Gehirn reguliert Nahrungsaufnahme und Energieverbrauch und zu bestimmen, wie Dysregulation des Glucose- und Fettstoffwechselin der Leber bewirkt, dass das metabolische Syndrom. Das langfristige Ziel ist es, mehr gerichtet Ansätze zur Vorbeugung und Behandlung von Fettleibigkeit im Zusammenhang metabolische Komplikationen zu entwickeln. Dr. Mangelsdorf und Dr. Kliewer sind Teil des Teams, das Studium der Molekularbiologie des Energiestoffwechsels .