Filaggrin Gene Defect zugeordnet Allergie

Eine Studie nur auf veröffentlichten bmj.comstellt fest, dass die Defekte in einem bestimmten Gen als Filaggrin -Gen bekannt ist, eine erheblich verstärkte Risiko der Entwicklung von allergischen Erkrankungen wie verknüpften Ekzem . Rhinitis Und Asthma.

In den vergangenen Jahren haben die allergischen Krankheiten erhöht. In wirtschaftlich entwickelten Ländern , nun bei bis zu ein Drittel der Kinder diese Krankheiten. Für eine lange Zeit haben Forscher nach Genen, die an allergischen Krankheiten beitragen könnten aussah. Bis jetzt war keine wichtige Verbindungen entdeckt worden, und das Konzept eines echten " Allergie -Gen" war vage .

Aber neue Informationen ständig anzeigt , daß es einen starken Einfluss der Filaggrin -Gen bei der Aufrechterhaltung einer wirksamen Hautbarriere gegen Umwelteinflüsse .

Um mehr zu erfahren, wurden die Ergebnisse von 24 Studien von Forschern an der University of Edinburgh analysiert. Sie untersuchten , ob Filaggrin -Gen-Mutationen erhöhen das Risiko der Entwicklung einer allergischen Sensibilisierung und allergischen Erkrankungen .

Um Objektivität zu erhalten, wurden die Unterschiede in der Studienqualität identifiziert und berücksichtigt.

Nach dem Zusammenführen der Ergebnisse , war es offensichtlich, dass Filaggrin -Gen-Mutationen das Risiko für allergische Sensibilisierung , atopisches Ekzem, allergischer Rhinitis und Asthma bei Menschen mit Neurodermitis deutlich erhöhen. Die Assoziation zwischen Filaggrin -Gen-Mutationen und atopisches Ekzem war besonders stark .

Filaggrin Genmutationen verstärkt auch das Risiko von Asthma bei Patienten mit atopischem Ekzem .

Die Autoren erklären : "Diese Ergebnisse liefern starke Belege , dass zumindest bei einem Teil der Patienten mit allergischen Problemen , die Filaggrin Gendefekt kann die Grund prädisponierender Faktor nicht nur für die Entwicklung von Ekzemen , sondern auch für die anfängliche Sensibilisierung und Progression von allergisch sein Krankheit. "

Sie schreiben: " Unsere Feststellung, legen nahe, dass Filaggrin ist ein robuster Biomarker für allergische Erkrankungen . "

Es besteht ein Bedarf für weitere Studien zu untersuchen, ob Filaggrin verwendet , um Personen , die mit hohem Risiko zu identifizieren. Sie schließen daraus, dass die Wiederherstellung der Hautbarrierefunktion in Filaggrin mangel Menschen im frühen Leben kann auch helfen, verhindern, dass die Entwicklung der Sensibilisierung und stoppen die Entwicklung und Progression von allergischen Erkrankungen .

In einem zugehörigen redaktionelle Experten aus Singapur sagen : "Diese Studie stellt einen wichtigen Durchbruch im Verständnis der genetischen Grundlagen dieser komplexen Erkrankung. " Sie beenden den Worten: " . Die nächste Herausforderung wird es sein, verschiedene Genotypen von Allergie , die der Prävention, Diagnose und Behandlung von Allergien bei Kindern revolutionieren könnte zu unterscheiden "

" Filaggrin Gendefekte und Risiko der Entwicklung von allergischen Sensibilisierung und allergische Erkrankungen: systematischer Review und Meta-Analyse "
Rosanne A HMvan den Oord , Forschungsstudent Socrates Aziz Sheikh, Professor der medizinischen Grundversorgung Forschung und Entwicklung
BMJ 2009; 339 : b2433

"Gene Mängel und Allergie"
Hugo Van Beve , Professor und Leiter der pädiatrischen Allergie , Immunologie und Rheumatologie Division, Birgit Lane , Executive Director und Principal Investigator , John Common, Senior Research Fellow .
doi = 10,1136 / bmj.b1203

bmj.com

Geschrieben von: Stephanie Brunner ( B. A. )