Verbindung zwischen Gen und zunehmend verbreitete Art von Blutkrebs

Kalifornien und Arizona Forscher haben eine Genvariante , die fast doppelt so das Risiko der Entwicklung eine zunehmend verbreitete Art von Blutkrebs führt identifiziert , laut einer Studie, die online von der Fachzeitschrift veröffentlicht Nature Genetics .

Forscher an der University of California, Berkeley ( UC Berkeley ) und am Translational Genomics Research Institute ( TGen ) festgestellt, dass Mutationen in einem Gen namens C6orf15 oder STG , sind mit dem Risiko der Entwicklung von follikulären verbunden Lymphom . Dies ist eine Krebserkrankung des körpereigenen KrankheitsbekämpfungNetzwerk , deren Tarife fast in den letzten drei Jahrzehnten verdoppelt.

In der ersten genomweiten Assoziationsstudievon Non-Hodgkin- Lymphom, Wissenschaftler an der UC Berkeley und TGen identifizierte eine SNP - eine Single Nucleotide Polymorphism - die Anfälligkeit gegenüber follikulärem Lymphom bestimmen konnte . Der SNP wurde ein DNA- Variante in den mehr als 3 Milliarden Basenpaaren im menschlichen Genom , wurde als rs6457327 identifiziert.

Die Studie wurde von Dr. Christine Skibola , Mitarbeiterin Adjunct Professor of Environmental Health Sciences an der UC Berkeley School of Public Health , und von Dr. Kevin M. Brown, Associate Investigator im Integrated Cancer Genomics Division TGen führte , ein Phoenix -basierte Non-Profit- Institut für biomedizinische Forschung .

" Was ist spannend an dieser Studie ist , dass wir fanden ein Ziel im Genom beeinflussen die Anfälligkeit für follikulärem Lymphom , die uns hilft, zwischen drei Haupttypen von Lymphomen zu erkennen ", sagte Skibola , Co-Lead Autor des Papiers . " Das war vorher nicht auf einem genomweiten Maßstab geschehen ist. Wir hoffen, dass diese Forschung kann eines Tages nützlich bei Entwicklung von Prävention, Früherkennung und Behandlung dieser Krankheit sein."

Follikulärem Lymphom macht soviel wie 30 Prozent der Nicht- Hodgkin -Lymphom, ein Krebs des lymphatischen Systems unter Einbeziehung der Blut, Knochenmark und Lymphknoten . In NHL entwickeln Tumoren in Lymphozyten, einer Untergruppe der weißen Blutkörperchen . Das follikuläre Lymphom entsteht aus B- Zellen , eine bestimmte Art von weißen Blutkörperchen . NHL ist die fünfthäufigste Krebsart in den USA, und ist neu in rund 66.000 Amerikaner jedes Jahr diagnostiziert , und jährlich sterben fast 20.000 , nach dem National Cancer Institute.

Forscher fanden heraus , dass für SNP rs6457327 , die Anwesenheit der G-Allel - eine DNA- Brief, der innerhalb des Genoms variiert - war Schutz gegen follikulärem Lymphom , während die Anwesenheit von der A- Allel war prädiktiv für ein erhöhtes Risiko der Entwicklung von follikulärem Lymphom . Dr. Brown sagte, Menschen, die die A- Variante hatten, waren fast doppelt so häufig zu follikulärem Lymphom zu entwickeln.

"Es gibt eindeutig eine genetische Komponente der Erkrankung. Die Hoffnung ist , eines Tages in der Lage sein , um diese Ergebnisse zu nehmen, kombinieren sie mit anderen Prüfungen, und machen sie zu einem individuellen Beurteilung eines Krankheitsrisikos , '' sagte Dr. Brown, das Studium anderer Co-Lead Autor . "Dies ist ein Ausgangspunkt. ''

Dr. Skibola wobei weitere Studien wären nötig, um die biologische Bedeutung anderer STG SNPs rs6457327 , die die Funktion des Gens zu ändern könnte verknüpft bestimmen. Dies könnte helfen, festzustellen , wie sie Risiko der Krankheit beeinflussen könnten.

Die Wissenschaftler wollen auch wissen, ob genetische Anfälligkeit für follikulärem Lymphom zugeordnet ist :
• Umweltfaktoren , wie beispielsweise Einwirkung der Sonne.
  
  
• Wie Psoriasis - eine chronische Autoimmunerkrankungder Haut eng mit einer ähnlichen Region des Genoms zugeordnet .
  
  
• Die Exposition gegenüber Viren. Das follikuläre Lymphom zugeordnet HIV Infektion , in nicht weniger als 10 Prozent aller HIV-Patienten auftritt , entsprechend der Lymphoma Research Foundation .
Die genomweite Assoziationsstudiewurde unter Verwendung von DNA aus einer Population-based non -Hodgkin-Lymphom Fall-Kontroll- Studie in der San Francisco Bay Area von UC San Francisco Forscher führte durchgeführt. Follow-up- Validierungsstudien wurden mit unabhängigen Fall-Kontroll- Studien aus Kanada und Deutschland.

Um das Potenzial für erschwerende Faktoren zu reduzieren, die mehr als 3.000 Proben in der UC Berkeley - TGen Studie wurden von Personen, die HIV-negativ waren . Dr. Brown sagte zukünftigen Studien könnte HIV-positive Personen gehören , wenn genügend Proben wurden zur Verfügung gestellt .

Diese gepoolten genomweite Assoziationsstudiedurch die UC Berkeley - TGen Forscher verwendeten ihnen erlaubt, mehr als 500.000 SNPs zu untersuchen. Die fast 90 wichtigsten SNPs wurden dann genotypisiert , um ihre Verbindung mit Lymphom genauer zu untersuchen .

Diese gleiche Pooling Technik wurde von TGen Pionierarbeit geleistet , um Gene in anderen Studien zu screenen. Weitere Kooperationen zwischen UC Berkeley und TGen sind geplant.

"Diese Studie ebnet den Weg für weitergehende Erforschung dieser Art von Krebs , die beeinflusst zunehmend mehr Menschen , '' sagte Dr. Jeffrey Trent, TGen President und Research Director . " Diese Studie baut auch eine wichtige kooperative Beziehung zwischen TGen und der UC Berkeley , einer der Top-Universitäten der Nation. ''

Andere Co-Autoren der Studie sind Wissenschaftler aus Berkeley , UC San Francisco, der International Computer Science Institute in Berkeley, der British Columbia Cancer Agency in Kanada, und dem Deutschen Krebsforschungszentrumin Deutschland.

Quelle:
Steve Yozwiak
Das Translational Genomics Research Institute