PsoriasisDX Gentest für Psoriasis-Arthritis sofort erhältlich in Europa als CE-Zeichen In Vitro Diagnostikum

Molekulare Dermatologie Forschung und Entwicklung innovativer DermaGenoma , Inc. gab heute bekannt , dass die PsoriasisDX Gentest für Psoriasis-Arthritis (PsA ) ist eine CE-Kennzeichnung Produkt im Rahmen des Europäischen In -vitro-Diagnostik -Richtlinie ab sofort verfügbar.

CE-Kennzeichnung für bestimmte Produktgruppen erforderlich , um die Übereinstimmung mit den in den EU-Richtlinien festgelegten wesentlichen Anforderungen anzuzeigen. Die PsoriasisDX Gentest für Psoriasis-Arthritis erfüllt die wesentlichen Anforderungen der europäischen IVD-Richtlinie .

Die PsoriasisDX Gentest hilft bei der Identifizierung , die mit einem hohen Risiko für die Entwicklung von Psoriasis-Arthritis , bevor sie arthritischen Symptome und bietet die Möglichkeit, Gelenkschäden durch frühzeitige medizinische Intervention zu verringern.

"Wir sind begeistert, diese revolutionäre genetischen Tests Durchbruch Dermatologen in Europa zu erweitern ", sagt Andy Goren , CEO von DermaGenoma , Inc. " Es hilft Ärzten zu bestimmen, die richtigen Behandlungen für die Patienten. "

Quelle:
DermaGenoma , Inc.