Forscher am Kings College London haben ein neues Gen ( PIM1 ), die ein wirksames Ziel für innovative Behandlungen und Therapien für das menschliche Autoimmunerkrankung , Psoriasis identifiziert .
Psoriasis betrifft etwa 2 Prozent der Menschen in Großbritannien und verursacht trockene, gerötete Läsionen auf der Haut , die Wunde oder juckende werden kann und erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität der Leidende haben .
Es wird vermutet, dass die Psoriasis wird durch ein Problem mit dem Immunsystem des Körpers , in dem neue Hautzellen zu schnell erstellt verursacht , was zu einem Aufbau von schuppige Flecken auf der Oberfläche der Haut . Es ist nicht genau bekannt, warum dieses Problem auftritt , aber es wird vermutet, dass bestimmte Gene eine Rolle spielen .
Die Studie, veröffentlicht in Science Translational Medicine veröffentlicht hebt zum ersten Mal die Rolle der PIM1 und der IL- 22 Zytokin - einem Protein, das Nachrichten zwischen Zellen sendet - in der Haut Entzündung wie die in Psoriasis-Patienten gesehen .
Wissenschaftler um Professor Frank Nestle aus der Johannes- Institut für Dermatologie an Guy und St Thomas ' NHS Foundation Trust und King' s College London führte , injiziert IL- 22 in Modellen von normaler menschlicher Haut bei Mäusen.
Die Änderungen, die anschließend in der Haut aufgetreten erinnerten an Psoriasis. Injektion eines Antikörpers gegen den IL -22- Zytokin blockierten, diese Änderungen rückgängig zu machen.
Sie wurden dann in der Lage, eine Computeranalyse durchzuführen, vergleicht die Daten aus diesen humanen Hautmodellen mit existierenden Gen -Datensätze , um das Gen PIM1 als eines der Gene zu identifizieren " eingeschaltet" ist durch die Gegenwart von IL -22 . Sie zeigten weiter , dass ein kleines Molekül als Wirkstoff blockier PIM1 wirksam bei Modellen der Psoriasis war . Die Verbindung zwischen der IL -22- Zytokin , die Entzündung verursacht , und später in den PIM1 Gens deutet auf eine direkte Verbindung zwischen PIM1 und Psoriasis.
Es ist das erste Mal, dass dieses Gen in einem spezifischen Verbindung zu der Bedingung identifiziert. Der kombinierte Einsatz von Computer- Analyse von komplexen Gen- Datensätze und Krankheit relevanten Modelle der menschlichen Haut , auch als integrative Biologie, ist innovativ und bedeutet , dass die Forschung leichter , weitere klinische Studien zur Patientennutzen übersetzt werden. Diese neue Art von Ansatz wird wahrscheinlich generieren mehr Einblicke in Krankheitsmechanismen , sondern auch neue Medikamente für die Behandlung von Psoriasis, wodurch die Lücke zwischen Entdeckung und der Klinik zu reduzieren
Professor Nestle sagte: "Wir waren in der Lage , um zu bestätigen , dass das Protein IL- 22 führt zu entzündlichen Veränderungen in der menschlichen Haut einen Beitrag zur Psoriasis.
Der aufregendste Teil der Studie war , dass detaillierte Analyse von Genen, die durch IL- 22 in der Haut induziert uns erlaubt, eine neue Behandlungszielfür diese Krankheit aufzudecken. Wir sind zuversichtlich, dass unsere Forschung wird zur Entwicklung neuer Ansätze für die Behandlung für diese gemeinsame und irritierend Zustand der Haut führen kann. "
Die Autoren sagen, dass, obwohl dies eine bedeutende Entwicklung zum Nachweis des Prinzips in vorklinischen Modellen von Krankheiten , die weitere Forschung , in der Form von klinischen Studien ist notwendig, um neue Therapien für die Wirksamkeit bei Menschen zu testen. Da die Ergebnisse sind leicht zu klinischen Studien übertragbares, die Entdeckung dieser neuen Gens Target weist jedoch vielversprechend für die Entwicklung neuer Arzneimitteltherapien .