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$id = (int) 11132 $item = array( 'Item' => array( 'id' => '11132', 'link' => '/articles/282145.php', 'title' => 'Ebola vaccine set for human trials after inducing long-term immunity in monkeys', 'date' => '2014-09-08 02:00:00', 'content' => ' <header>In response to the Ebola outbreak across West Africa, scientists around the world are racing to develop a vaccine against the disease. Now, a study by researchers from the National Institutes of Health reveals the creation of a vaccine that has generated long-term immunity against the Ebola virus in monkeys. The vaccine is now entering phase one clinical trials in humans.</header><img src="medicalnewstoday_data/images/articles/282/282145/ebola-virus.jpg" alt="Ebola virus"><br>As of August 31st this year, the World Health Organization (WHO) state there have been an estimated 3,685 cases of Ebola virus and 1,841 deaths from the disease in West Africa.<p><a href="/articles/280598.php" title="What is Ebola? How is Ebola contracted?" class="keywords">Ebola</a> is a severe viral illness characterized by sudden weakness, <a href="/articles/168266.php" title="What is fever (pyrexia)? What causes fever?" class="keywords">fever</a>, muscle pain, <a href="/articles/73936.php" title="What are headaches? What causes headaches?" class="keywords">headache</a> and <a href="/articles/155412.php" title="What is strep throat? What is sore throat?" class="keywords">sore throat</a>. It is caused by the genus Ebolavirus, which is a member of the Filoviridae family (filovirus).</p><p>Fatality rates during Ebola outbreaks are high. As of August 31st this year, the World Health Organization (WHO) state there have been an estimated 3,685 cases of Ebola virus and 1,841 deaths from the disease in West Africa, and the numbers are increasing.</p><p>There is currently no vaccine for the disease, but it is not through lack of trying. Medical News Today recently reported on a study from an international research team who has rapidly <a href="/articles/281704.php">sequenced 99 Ebola virus genomes</a> in an attempt to better understand the virus and find ways to contain it.</p><p>A recent report in the Annals of Internal Medicine - written by Dr. Scott Podolsky, associate professor of Global Health and Social Medicine at Harvard Medical School in Boston, MA - detailed how an experimental drug called <a href="/articles/280870.php">ZMapp appeared to treat Ebola</a> in two men who contracted the infection in Liberia.</p><p>ZMapp - which has only been tested in monkeys - has not yet been approved for public use by the US Food and Drug Administration (FDA).</p><h2>Vaccine protected monkeys against Ebola virus for 10 months</h2><p>In this latest study, published in the journal Nature Medicine, Nancy Sullivan, PhD, of the Vaccine Research Center at the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) and colleagues say they have developed a vaccine based on the chimpanzee-derived adenovirus vector (ChAd3) - a chimpanzee "cold" virus.</p><p>Past efforts to create a vaccine against Ebola have included the use of human adenoviruses. But the researchers explain that since a lot of humans have been exposed to these adenoviruses previously, their immune systems are set up to neutralize them.</p><p>As such, they decided to use chimpanzee adenoviruses that human immune systems have not come across before. Sullivan and colleagues tested ChAd3 in macaque monkeys.</p><p>They found that inoculation with ChAd3 alone provided short-term and limited long-term protection against Zaire Ebolavirus (EBOV) - one of the most common and deadly forms of the Ebola virus, and the one that is responsible for the majority of the latest Ebola outbreak.</p><p>However, the team identified a more effective vaccine regimen. First of all, the monkeys received ChAd3 that carried a gene called Ebolavirus Glycoprotein (GP). The team then inoculated the monkeys 8 weeks later with a vector called modified vaccine Ankara (MVA) that also carried the GP gene. </p><p>The researchers found that ChAd3 encoded with the GP gene, subsequently boosted by MVA encoded with GP protected the monkeys against EBOV for 10 months. The vaccine appeared to increase the number of T cells in the monkeys, which defended the immune system against the virus.</p><p>Commenting on their findings, the researchers say:</p><blockquote><p>"We have demonstrated for the first time, to our knowledge, that both acute and durable immunity against EBOV can be achieved using a single inoculation (partial protection) or a prime-boost vaccine regimen (uniform protection).</p><p>This vaccine will be beneficial for populations at acute risk during natural outbreaks or others with a potential risk of occupational exposure."</p></blockquote><p>Although this study assessed the vaccine's ability to protect against EBOV, the team believes it could also protect against another common form of the virus called Sudan Ebolavirus (SUDV) because the GP gene occurs in both.</p><p>As a result of these findings, the National Institutes of Health (NIH) recently announced that the vaccine will enter phase 1 clinical trials to test its effectiveness against EBOV and SUDV in humans.</p><h2>Could the Ebola outbreak have been avoided altogether?</h2><p>Meanwhile, a letter published in The Lancet claims the Ebola outbreak could have been avoided completely if international health systems had acted on recommendations given by a 2011 WHO Commission on worldwide health emergencies.</p><p>The committee proposed the introduction of a Global Health Emergency Workforce, supported by $100 million contingency fund in case of a public health emergency. WHO, however, did not take these recommendations on board.</p><p>Prof. Lawrence Gostin, faculty director of the O'Neill Institute for National & Global Health Law at Georgetown University in Washington, DC, says this caused a significant delay in WHO declaring a Public Health Emergency of International Concern for Ebola. </p><p>He writes:</p><blockquote><p>"If contingency funding were in place, WHO would have had a strong incentive to declare an international emergency in a timely way. WHO did not, however, act on the Review Committee's recommendations, even though the proposed surge capacity fund would be affordable - representing less than 0.5% of international health assistance."</p></blockquote><p>Prof. Gostin says that the Ebola outbreak could have been averted if WHO had the funds to deal with it, and notes that this needs to be considered in order to prevent another epidemic, adding:</p><p>"A dedicated International Health Systems Fund at WHO would rebuild broken trust, with the returns of longer, healthier lives and economic development far exceeding the costs. This fund would encompass both emergency response capabilities and enduring health-system development.</p><p>"The West African Ebola epidemic could spark a badly needed global course correction that would favor strong health infrastructure. Sustainable funding scalable to needs for enduring health systems is a wise and affordable investment. </p><p>It is in all states' interests to contain health hazards that may eventually travel to their shores. But beyond self-interest are the imperatives of health and social justice - a humanitarian response that would work, now and for the future."</p> ', 'translated' => '1', 'time' => '1424919919', 'title_de' => ' Ebola- Impfstoff für Studien am Menschen nach Induktion langfristige Immunität bei Affen festgelegt', 'content_de' => ' <header> Als Reaktion auf die Ebola -Ausbruch in Westafrika sind die Wissenschaftler auf der ganzen Welt laufen , um einen Impfstoff gegen die Krankheit zu entwickeln. Nun , eine Studie von Forschern aus den National Institutes of Health zeigt die Entwicklung von Impfungen , die langfristige Immunität gegen das Ebola-Virus in Affen erzeugt hat . Der Impfstoff wird nun in der ersten Phase der klinischen Studien am Menschen .</header><img src="/images/articles/282/282145/ebola-virus.jpg" alt=" Ebola-Virus"><br> Ab 31. August dieses Jahres hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Zustand gibt es schätzungsweise 3685 Fälle von Ebola-Virus und 1841 Todesfälle durch die Krankheit in Westafrika.<p><a href="#" title=" Was ist Ebola ? Wie wird Ebola Vertrag ?"> Ebola</a> ist eine schwere Viruserkrankung , gekennzeichnet durch plötzliche Schwäche ,<a href="#" title=" Was ist Fieber ( Fieber ) ? Was verursacht Fieber ?"> Fieber</a> , Muskelschmerzen,<a href="#" title=" Was sind Kopfschmerzen ? Was verursacht Kopfschmerzen ?"> Kopfschmerzen</a> und<a href="#" title=" Was ist Halsentzündung ? Was ist Halsschmerzen ?"> halsschmerzen</a> . Es wird von der Gattung Ebolavirus , das ein Mitglied der Familie Filoviridae ( filovirus ) verursacht .</p><p> Zahl der Unfalltoten im Ebola -Ausbrüche sind hoch. Ab 31. August dieses Jahres hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Zustand gibt es schätzungsweise 3685 Fälle von Ebola-Virus und 1841 Todesfälle durch die Krankheit in Westafrika, und die Zahlen steigen .</p><p> Derzeit gibt es keinen Impfstoff gegen die Krankheit , aber es ist nicht aus Mangel an versuchen . Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie von einem internationalen Forscherteam , die schnell hat<a href="/items/view/11134" title=" "> sequenziert 99 Ebola-Virus Genome</a> in einem Versuch , um das Virus zu verstehen und Wege zu finden, enthalten ist.</p><p> Ein kürzlich veröffentlichter Bericht in den Annals of Internal Medicine - geschrieben von Dr. Scott Podolsky , Associate Professor für Globale Gesundheit und Soziale Medizin an der Harvard Medical School in Boston , MA - detaillierte , wie eine experimentelle Droge namens<a href="/items/view/11138" title=" "> ZMapp schien Ebola behandeln</a> in beiden Männer, die die Infektion in Liberia unter Vertrag .</p><p> ZMapp - die nur bei Affen getestet - ist noch nicht für die öffentliche Nutzung durch die US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.</p><h2> Impfstoff geschützt Affen gegen Ebola-Virus für 10 Monate</h2><p> In dieser jüngsten Studie , in der Zeitschrift Nature Medicine , Nancy Sullivan , PhD veröffentlicht , des Vaccine Research Center an der Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID ) und Kollegen sagen, sie haben einen Impfstoff auf der Basis des Schimpansen - Adenovirus-Vektor abgeleitet entwickelt ( ChAd3 ) - ein Schimpanse "kalt" Virus.</p><p> Die bisherigen Bemühungen , einen Impfstoff gegen Ebola schaffen haben die Verwendung von humanen Adenoviren enthalten. Aber die Forscher erklären, dass da eine Menge von Menschen haben auf diese Adenoviren zuvor ausgesetzt war , ihr Immunsystem bis zu neutralisieren gesetzt .</p><p> So beschlossen sie, Schimpansen verwenden Adenoviren , dass das menschliche Immunsystem nicht stoßen vor . Sullivan und Kollegen getestet ChAd3 in Makaken .</p><p> Sie fanden heraus, dass die Impfung mit ChAd3 allein kurzfristige und begrenzte langfristigen Schutz gegen Zaire Ebolavirus ( EBOV ) zur Verfügung gestellt - eine der häufigsten und tödlichsten Formen des Ebola-Virus , und die, die für den Großteil der neuesten Ebola verantwortlich ist Ausbruchs.</p><p> Allerdings ist die Team eine wirksameren Impfstoff Regime. Zunächst erhalten die Affen ChAd3 die ein Gen genannt Ebolavirus Glycoprotein ( GP) vorgenommen . Das Team dann die Affen geimpft 8 Wochen später mit einem Vektor genannten modifizierten Impfstoff Ankara (MVA ) , die auch durchgeführt die GP -Gens .</p><p> Die Forscher fanden heraus , dass ChAd3 mit dem GP -Gen kodiert wird , anschließend von MVA mit GP verschlüsselt verstärkt geschützt die Affen gegen EBOV für 10 Monate . Der Impfstoff schien die Zahl der T-Zellen bei den Affen , die das Immunsystem gegen das Virus verteidigt erhöhen.</p><p> Kommentierte ihre Erkenntnisse , die Forscher sagen :</p><blockquote><p> "Wir haben zum ersten Mal gezeigt , um unser Wissen , dass akute und dauerhafte Immunität gegen EBOV können mit einer einzigen Impfung ( Teilschutz ) oder einer Prime-Boost -Impfstoff -Therapie ( einheitlicher Schutz ) erreicht werden.</p><p> Dieser Impfstoff wird von Vorteil für Bevölkerungsgruppen mit akutem Risiko während natürliche Ausbrüche oder andere mit der möglichen Gefahr einer Exposition am Arbeitsplatz sein. "</p></blockquote><p> Obwohl diese Studie bewertet der Impfstoff die Fähigkeit, gegen EBOV schützen , glaubt das Team könnte es auch gegen eine andere verbreitete Form des Virus namens Sudan Ebolavirus ( SUDV ) , da die GP -Gen in beiden auftritt schützen.</p><p> Als Ergebnis dieser Erkenntnisse , die National Institutes of Health (NIH) kürzlich angekündigt, dass der Impfstoff Phase eintreten 1 klinischen Studien auf seine Wirksamkeit gegen EBOV und SUDV beim Menschen zu testen.</p><h2> Könnte die Ebola -Ausbruch wurden ganz vermieden ?</h2><p> Inzwischen ein Brief in The Lancet veröffentlicht behauptet, das Ebola -Ausbruch könnte vollständig vermieden werden, wenn internationale Gesundheitssysteme war auf Empfehlungen einer 2011 WHO-Kommission für weltweite Gesundheitskrisen gegeben gehandelt.</p><p> Der Ausschuss schlug die Einführung eines Global Health Workforce Notfall , um 100 Millionen Dollar Reservefonds im Falle einer Krisensituation unterstützt. WHO jedoch nicht nehmen , diese Empfehlungen an Bord.</p><p> Prof. Lawrence Gostin , Dekan des Instituts für nationale O'Neill</p><p> Er schreibt:</p><blockquote><p> . "Wenn Voraussicht waren an Ort und Stelle , würde die WHO einen starken Anreiz, eine internationale Notruf in einer fristgerechten Art und Weise , die nicht taten erklären jedoch wirken auf den Empfehlungen des Prüfungsausschusses ist , auch wenn die vorgeschlagenen Spitzenkapazität Fonds wäre erschwinglich gehabt haben - , die weniger als 0,5% der internationalen Gesundheitshilfe. "</p></blockquote><p> Prof. Gostin sagt, dass die Ebola -Ausbruch hätte verhindert werden , wenn die WHO hatte die Mittel , damit umzugehen haben , und stellt fest, dass dies muss , um eine andere Epidemie zu verhindern , indem in Betracht gezogen werden :</p><p> " Ein engagiertes Internationale Gesundheitssysteme Fonds bei der WHO würden gebrochene Vertrauen wieder aufzubauen, mit den Renditen der längeren, gesünderen Leben und die wirtschaftliche Entwicklung weit über die Kosten . Dieser Fonds würde sowohl Notfallmaßnahmen Fähigkeiten und dauerhaften Gesundheitssystementwicklungumfassen .</p><p> " Der westafrikanische Ebola -Epidemie könnte eine dringend benötigte weltweite Kurskorrektur , die starke Gesundheitsinfrastruktur begünstigen wecken. Nachhaltige Finanzierung Bedürfnisse für dauerhafte Gesundheitssysteme skalierbar ist eine kluge und erschwingliche Investition.</p><p> Es ist im Interesse aller Staaten , um Gesundheitsgefahren , die schließlich zu ihren Ufern reisen enthalten kann . Aber über das Eigeninteresse sind die Gebote der Gesundheit und der sozialen Gerechtigkeit . - Eine humanitäre Antwort, die funktionieren würde , jetzt und für die Zukunft "</p> ', 'content_es' => ' <header> En respuesta al brote de Ébola en África occidental , los científicos de todo el mundo están compitiendo para desarrollar una vacuna contra la enfermedad. Ahora , un estudio realizado por investigadores de los Institutos Nacionales de Salud revela la creación de una vacuna que ha generado inmunidad a largo plazo contra el virus del Ébola en monos . La vacuna está entrando ahora en la fase uno los ensayos clínicos en humanos.</header><img src="/images/articles/282/282145/ebola-virus.jpg" alt=" virus del Ébola"><br> Al 31 de agosto de este año , el estado de la Organización Mundial de la Salud ( OMS) ha habido un estimado de 3.685 casos de virus del Ébola y 1.841 muertes por la enfermedad en África occidental.<p><a href="#" title=" ¿Cuál es el Ébola ? ¿Cómo se contrae el Ébola ?"> Ébola</a> es una enfermedad viral grave que se caracteriza por debilidad repentina,<a href="#" title=" ¿Qué es la fiebre ( pirexia ) ? ¿Qué causa la fiebre?"> fiebre</a> , Dolor muscular,<a href="#" title=" ¿Cuáles son los dolores de cabeza ? ¿Qué causa el dolor de cabeza?"> dolor de cabeza</a> y<a href="#" title=" ¿Qué es la faringitis por estreptococo? ¿Qué es el dolor de garganta?"> dolor de garganta</a> . Es causado por el género virus Ébola , que es un miembro de la familia Filoviridae ( filovirus ) .</p><p> Las tasas de mortalidad durante los brotes de Ebola son altos. Al 31 de agosto de este año , el estado de la Organización Mundial de la Salud ( OMS) ha habido un estimado de 3.685 casos de virus del Ébola y 1.841 muertes por la enfermedad en África occidental, y los números están aumentando .</p><p> Actualmente no existe una vacuna para la enfermedad, pero no es por falta de intentos . Medical News Today informó recientemente en un estudio de un equipo de investigación internacional que tiene rápidamente<a href="/items/view/11134" title=" "> secuenciado 99 genomas de los virus Ébola</a> en un intento de comprender mejor el virus y encontrar la manera de contenerla .</p><p> Un reciente informe publicado en la revista Annals of Internal Medicine - escrito por el Dr. Scott Podolsky , profesor asociado de Salud Global y Medicina Social de la Facultad de Medicina de Harvard en Boston, MA - detalló cómo llama una droga experimental<a href="/items/view/11138" title=" "> ZMapp apareció para tratar el ébola</a> en dos hombres que contrajeron la infección en Liberia.</p><p> ZMapp - que sólo se ha probado en monos - aún no ha sido aprobado para su uso público por la Food and Drug Administration ( FDA).</p><h2> Monos de la vacuna contra el virus del Ébola protegida por 10 meses</h2><p> En este último estudio, publicado en la revista Nature Medicine , Nancy Sullivan , PhD, del Centro de Investigación de Vacunas del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ( NIAID ) y sus colegas dicen que han desarrollado una vacuna basada en el vector de adenovirus de chimpancé derivados ( ChAd3 ) - un virus "frío " chimpancé.</p><p> Los esfuerzos anteriores para crear una vacuna contra el Ébola han incluido el uso de adenovirus humanos . Sin embargo, los investigadores explican que, dado que una gran cantidad de seres humanos han estado expuestos a estos adenovirus previamente , sus sistemas inmunes están configurados para neutralizarlos.</p><p> Como tal , se decidió utilizar los adenovirus de chimpancé que los sistemas inmunológicos humanos no han encontrado antes . Sullivan y sus colegas probaron ChAd3 en monos macacos .</p><p> Encontraron que la inoculación con ChAd3 solo proporciona a corto plazo y una protección limitada a largo plazo contra el virus Ébola Zaire ( EBOV ) - una de las formas más comunes y mortales del virus Ébola , y el que es responsable de la mayor parte de la última Ébola brote.</p><p> Sin embargo, el equipo identificó un régimen de vacuna más eficaz . En primer lugar, los monos recibieron ChAd3 que lleva un gen llamado virus Ébola glicoproteína ( GP) . El equipo luego inocula a los monos 8 semanas más tarde con un vector llamado vacuna Ankara modificada ( MVA ), que también lleva el gen GP .</p><p> Los investigadores encontraron que ChAd3 codificada por el gen GP , posteriormente impulsado por MVA codificado con GP protegió a los monos contra EBOV durante 10 meses. La vacuna pareció aumentar el número de células T en los monos , que defendió el sistema inmune contra el virus.</p><p> Al comentar sobre sus hallazgos, los investigadores dicen :</p><blockquote><p> "Hemos demostrado por primera vez , a nuestro conocimiento , que tanto la inmunidad aguda y duradera contra EBOV se puede lograr utilizando una sola inoculación ( protección parcial ) o un régimen de vacunación de sensibilización-refuerzo (protección uniforme).</p><p> Esta vacuna será beneficioso para las poblaciones en riesgo agudo durante los brotes naturales u otras personas con un riesgo potencial de exposición ocupacional " .</p></blockquote><p> Aunque este estudio se evaluó la capacidad de la vacuna para proteger contra EBOV , el equipo cree que también podría proteger contra otra forma común del virus llamado virus Ébola Sudán ( SUDV ) debido a que el gen GP se produce en ambos.</p><p> Como resultado de estos hallazgos , los Institutos Nacionales de Salud ( NIH ) , anunció recientemente que la vacuna entrará en fase 1 de pruebas clínicas para probar su eficacia contra EBOV y SUDV en los seres humanos .</p><h2> ¿Podría el brote de Ébola haberse evitado por completo?</h2><p> Mientras tanto , una carta publicada en The Lancet afirma que el brote de Ébola podría haberse evitado por completo si los sistemas de salud internacionales han actuado en las recomendaciones dadas por una Comisión de la OMS de 2011 sobre emergencias de salud en todo el mundo .</p><p> El comité propuso la introducción de una plantilla mundial de Emergencia Sanitaria , con el apoyo en $ 100 millones de fondos de contingencia en caso de una emergencia de salud pública . OMS , sin embargo , no tomó estas recomendaciones a bordo.</p><p> Prof. Lawrence Gostin , director de la facultad del Instituto Nacional de O'Neill</p><p> Él escribe :</p><blockquote><p> " Si los fondos de contingencia se encontraban en el lugar , que habría tenido un fuerte incentivo para declarar una emergencia internacional de una manera oportuna que no lo hicieron , sin embargo , actuar sobre las recomendaciones del Comité de Revisión, a pesar de que el fondo de la capacidad de reacción propuesto sería asequible - . Que representa menos del 0,5 % de la asistencia sanitaria internacional " .</p></blockquote><p> Prof. Gostin dice que el brote de Ébola podría haberse evitado si la OMS tenía los fondos para hacer frente a ella, y señala que esto debe tenerse en cuenta a fin de evitar otra epidemia , y agregó:</p><p> " A Fondo dedicado Sistemas de Salud Internacional en la OMS reconstruir la confianza rota, con los retornos de vidas más largas y saludables y el desarrollo económico muy superiores a los costes . Este fondo sería abarcar tanto las capacidades de respuesta de emergencia y permanente desarrollo del sistema de salud .</p><p> "La epidemia de Ebola West African podría provocar una corrección de rumbo mundial tan necesaria que favorezca una fuerte infraestructura de salud. Financiación sostenible y escalable a las necesidades para soportar los sistemas de salud es una inversión inteligente y asequible.</p><p> Es en interés de todos los estados para contener los riesgos de salud que pueden llegar a viajar a sus costas. Pero más allá del interés son los imperativos de la salud y la justicia social - una respuesta humanitaria que iba a funcionar , ahora y para el futuro " .</p> ', 'title_es' => ' Vacuna de Ebola establece para los ensayos en humanos después de la inducción de inmunidad a largo plazo en los monos', 'time_es' => '1427425550', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 52 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 53 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 54 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 55 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 56 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 57 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 58 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 59 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 60 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 61 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 62 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 63 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 64 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 65 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 66 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 67 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 68 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 69 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 70 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 71 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 72 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 73 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 74 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 75 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 76 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 77 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 78 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 79 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 80 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 7578 size => (int) 7578 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/11134', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 24, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 26 ) tag_start => (int) 1759 }
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But the researchers explain that since a lot of humans have been exposed to these adenoviruses previously, their immune systems are set up to neutralize them.</p><p>As such, they decided to use chimpanzee adenoviruses that human immune systems have not come across before. Sullivan and colleagues tested ChAd3 in macaque monkeys.</p><p>They found that inoculation with ChAd3 alone provided short-term and limited long-term protection against Zaire Ebolavirus (EBOV) - one of the most common and deadly forms of the Ebola virus, and the one that is responsible for the majority of the latest Ebola outbreak.</p><p>However, the team identified a more effective vaccine regimen. First of all, the monkeys received ChAd3 that carried a gene called Ebolavirus Glycoprotein (GP). The team then inoculated the monkeys 8 weeks later with a vector called modified vaccine Ankara (MVA) that also carried the GP gene. </p><p>The researchers found that ChAd3 encoded with the GP gene, subsequently boosted by MVA encoded with GP protected the monkeys against EBOV for 10 months. The vaccine appeared to increase the number of T cells in the monkeys, which defended the immune system against the virus.</p><p>Commenting on their findings, the researchers say:</p><blockquote><p>"We have demonstrated for the first time, to our knowledge, that both acute and durable immunity against EBOV can be achieved using a single inoculation (partial protection) or a prime-boost vaccine regimen (uniform protection).</p><p>This vaccine will be beneficial for populations at acute risk during natural outbreaks or others with a potential risk of occupational exposure."</p></blockquote><p>Although this study assessed the vaccine's ability to protect against EBOV, the team believes it could also protect against another common form of the virus called Sudan Ebolavirus (SUDV) because the GP gene occurs in both.</p><p>As a result of these findings, the National Institutes of Health (NIH) recently announced that the vaccine will enter phase 1 clinical trials to test its effectiveness against EBOV and SUDV in humans.</p><h2>Could the Ebola outbreak have been avoided altogether?</h2><p>Meanwhile, a letter published in The Lancet claims the Ebola outbreak could have been avoided completely if international health systems had acted on recommendations given by a 2011 WHO Commission on worldwide health emergencies.</p><p>The committee proposed the introduction of a Global Health Emergency Workforce, supported by $100 million contingency fund in case of a public health emergency. WHO, however, did not take these recommendations on board.</p><p>Prof. Lawrence Gostin, faculty director of the O'Neill Institute for National & Global Health Law at Georgetown University in Washington, DC, says this caused a significant delay in WHO declaring a Public Health Emergency of International Concern for Ebola. </p><p>He writes:</p><blockquote><p>"If contingency funding were in place, WHO would have had a strong incentive to declare an international emergency in a timely way. WHO did not, however, act on the Review Committee's recommendations, even though the proposed surge capacity fund would be affordable - representing less than 0.5% of international health assistance."</p></blockquote><p>Prof. Gostin says that the Ebola outbreak could have been averted if WHO had the funds to deal with it, and notes that this needs to be considered in order to prevent another epidemic, adding:</p><p>"A dedicated International Health Systems Fund at WHO would rebuild broken trust, with the returns of longer, healthier lives and economic development far exceeding the costs. This fund would encompass both emergency response capabilities and enduring health-system development.</p><p>"The West African Ebola epidemic could spark a badly needed global course correction that would favor strong health infrastructure. 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Der Impfstoff wird nun in der ersten Phase der klinischen Studien am Menschen .</header><img src="/images/articles/282/282145/ebola-virus.jpg" alt=" Ebola-Virus"><br> Ab 31. August dieses Jahres hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Zustand gibt es schätzungsweise 3685 Fälle von Ebola-Virus und 1841 Todesfälle durch die Krankheit in Westafrika.<p><a href="#" title=" Was ist Ebola ? Wie wird Ebola Vertrag ?"> Ebola</a> ist eine schwere Viruserkrankung , gekennzeichnet durch plötzliche Schwäche ,<a href="#" title=" Was ist Fieber ( Fieber ) ? Was verursacht Fieber ?"> Fieber</a> , Muskelschmerzen,<a href="#" title=" Was sind Kopfschmerzen ? Was verursacht Kopfschmerzen ?"> Kopfschmerzen</a> und<a href="#" title=" Was ist Halsentzündung ? Was ist Halsschmerzen ?"> halsschmerzen</a> . Es wird von der Gattung Ebolavirus , das ein Mitglied der Familie Filoviridae ( filovirus ) verursacht .</p><p> Zahl der Unfalltoten im Ebola -Ausbrüche sind hoch. Ab 31. August dieses Jahres hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Zustand gibt es schätzungsweise 3685 Fälle von Ebola-Virus und 1841 Todesfälle durch die Krankheit in Westafrika, und die Zahlen steigen .</p><p> Derzeit gibt es keinen Impfstoff gegen die Krankheit , aber es ist nicht aus Mangel an versuchen . Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie von einem internationalen Forscherteam , die schnell hat<a href="/items/view/11134" title=" "> sequenziert 99 Ebola-Virus Genome</a> in einem Versuch , um das Virus zu verstehen und Wege zu finden, enthalten ist.</p><p> Ein kürzlich veröffentlichter Bericht in den Annals of Internal Medicine - geschrieben von Dr. Scott Podolsky , Associate Professor für Globale Gesundheit und Soziale Medizin an der Harvard Medical School in Boston , MA - detaillierte , wie eine experimentelle Droge namens<a href="/items/view/11138" title=" "> ZMapp schien Ebola behandeln</a> in beiden Männer, die die Infektion in Liberia unter Vertrag .</p><p> ZMapp - die nur bei Affen getestet - ist noch nicht für die öffentliche Nutzung durch die US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.</p><h2> Impfstoff geschützt Affen gegen Ebola-Virus für 10 Monate</h2><p> In dieser jüngsten Studie , in der Zeitschrift Nature Medicine , Nancy Sullivan , PhD veröffentlicht , des Vaccine Research Center an der Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID ) und Kollegen sagen, sie haben einen Impfstoff auf der Basis des Schimpansen - Adenovirus-Vektor abgeleitet entwickelt ( ChAd3 ) - ein Schimpanse "kalt" Virus.</p><p> Die bisherigen Bemühungen , einen Impfstoff gegen Ebola schaffen haben die Verwendung von humanen Adenoviren enthalten. Aber die Forscher erklären, dass da eine Menge von Menschen haben auf diese Adenoviren zuvor ausgesetzt war , ihr Immunsystem bis zu neutralisieren gesetzt .</p><p> So beschlossen sie, Schimpansen verwenden Adenoviren , dass das menschliche Immunsystem nicht stoßen vor . Sullivan und Kollegen getestet ChAd3 in Makaken .</p><p> Sie fanden heraus, dass die Impfung mit ChAd3 allein kurzfristige und begrenzte langfristigen Schutz gegen Zaire Ebolavirus ( EBOV ) zur Verfügung gestellt - eine der häufigsten und tödlichsten Formen des Ebola-Virus , und die, die für den Großteil der neuesten Ebola verantwortlich ist Ausbruchs.</p><p> Allerdings ist die Team eine wirksameren Impfstoff Regime. Zunächst erhalten die Affen ChAd3 die ein Gen genannt Ebolavirus Glycoprotein ( GP) vorgenommen . Das Team dann die Affen geimpft 8 Wochen später mit einem Vektor genannten modifizierten Impfstoff Ankara (MVA ) , die auch durchgeführt die GP -Gens .</p><p> Die Forscher fanden heraus , dass ChAd3 mit dem GP -Gen kodiert wird , anschließend von MVA mit GP verschlüsselt verstärkt geschützt die Affen gegen EBOV für 10 Monate . Der Impfstoff schien die Zahl der T-Zellen bei den Affen , die das Immunsystem gegen das Virus verteidigt erhöhen.</p><p> Kommentierte ihre Erkenntnisse , die Forscher sagen :</p><blockquote><p> "Wir haben zum ersten Mal gezeigt , um unser Wissen , dass akute und dauerhafte Immunität gegen EBOV können mit einer einzigen Impfung ( Teilschutz ) oder einer Prime-Boost -Impfstoff -Therapie ( einheitlicher Schutz ) erreicht werden.</p><p> Dieser Impfstoff wird von Vorteil für Bevölkerungsgruppen mit akutem Risiko während natürliche Ausbrüche oder andere mit der möglichen Gefahr einer Exposition am Arbeitsplatz sein. "</p></blockquote><p> Obwohl diese Studie bewertet der Impfstoff die Fähigkeit, gegen EBOV schützen , glaubt das Team könnte es auch gegen eine andere verbreitete Form des Virus namens Sudan Ebolavirus ( SUDV ) , da die GP -Gen in beiden auftritt schützen.</p><p> Als Ergebnis dieser Erkenntnisse , die National Institutes of Health (NIH) kürzlich angekündigt, dass der Impfstoff Phase eintreten 1 klinischen Studien auf seine Wirksamkeit gegen EBOV und SUDV beim Menschen zu testen.</p><h2> Könnte die Ebola -Ausbruch wurden ganz vermieden ?</h2><p> Inzwischen ein Brief in The Lancet veröffentlicht behauptet, das Ebola -Ausbruch könnte vollständig vermieden werden, wenn internationale Gesundheitssysteme war auf Empfehlungen einer 2011 WHO-Kommission für weltweite Gesundheitskrisen gegeben gehandelt.</p><p> Der Ausschuss schlug die Einführung eines Global Health Workforce Notfall , um 100 Millionen Dollar Reservefonds im Falle einer Krisensituation unterstützt. WHO jedoch nicht nehmen , diese Empfehlungen an Bord.</p><p> Prof. Lawrence Gostin , Dekan des Instituts für nationale O'Neill</p><p> Er schreibt:</p><blockquote><p> . "Wenn Voraussicht waren an Ort und Stelle , würde die WHO einen starken Anreiz, eine internationale Notruf in einer fristgerechten Art und Weise , die nicht taten erklären jedoch wirken auf den Empfehlungen des Prüfungsausschusses ist , auch wenn die vorgeschlagenen Spitzenkapazität Fonds wäre erschwinglich gehabt haben - , die weniger als 0,5% der internationalen Gesundheitshilfe. "</p></blockquote><p> Prof. Gostin sagt, dass die Ebola -Ausbruch hätte verhindert werden , wenn die WHO hatte die Mittel , damit umzugehen haben , und stellt fest, dass dies muss , um eine andere Epidemie zu verhindern , indem in Betracht gezogen werden :</p><p> " Ein engagiertes Internationale Gesundheitssysteme Fonds bei der WHO würden gebrochene Vertrauen wieder aufzubauen, mit den Renditen der längeren, gesünderen Leben und die wirtschaftliche Entwicklung weit über die Kosten . Dieser Fonds würde sowohl Notfallmaßnahmen Fähigkeiten und dauerhaften Gesundheitssystementwicklungumfassen .</p><p> " Der westafrikanische Ebola -Epidemie könnte eine dringend benötigte weltweite Kurskorrektur , die starke Gesundheitsinfrastruktur begünstigen wecken. Nachhaltige Finanzierung Bedürfnisse für dauerhafte Gesundheitssysteme skalierbar ist eine kluge und erschwingliche Investition.</p><p> Es ist im Interesse aller Staaten , um Gesundheitsgefahren , die schließlich zu ihren Ufern reisen enthalten kann . Aber über das Eigeninteresse sind die Gebote der Gesundheit und der sozialen Gerechtigkeit . - Eine humanitäre Antwort, die funktionieren würde , jetzt und für die Zukunft "</p> ', 'content_es' => ' <header> En respuesta al brote de Ébola en África occidental , los científicos de todo el mundo están compitiendo para desarrollar una vacuna contra la enfermedad. Ahora , un estudio realizado por investigadores de los Institutos Nacionales de Salud revela la creación de una vacuna que ha generado inmunidad a largo plazo contra el virus del Ébola en monos . La vacuna está entrando ahora en la fase uno los ensayos clínicos en humanos.</header><img src="/images/articles/282/282145/ebola-virus.jpg" alt=" virus del Ébola"><br> Al 31 de agosto de este año , el estado de la Organización Mundial de la Salud ( OMS) ha habido un estimado de 3.685 casos de virus del Ébola y 1.841 muertes por la enfermedad en África occidental.<p><a href="#" title=" ¿Cuál es el Ébola ? ¿Cómo se contrae el Ébola ?"> Ébola</a> es una enfermedad viral grave que se caracteriza por debilidad repentina,<a href="#" title=" ¿Qué es la fiebre ( pirexia ) ? ¿Qué causa la fiebre?"> fiebre</a> , Dolor muscular,<a href="#" title=" ¿Cuáles son los dolores de cabeza ? ¿Qué causa el dolor de cabeza?"> dolor de cabeza</a> y<a href="#" title=" ¿Qué es la faringitis por estreptococo? ¿Qué es el dolor de garganta?"> dolor de garganta</a> . Es causado por el género virus Ébola , que es un miembro de la familia Filoviridae ( filovirus ) .</p><p> Las tasas de mortalidad durante los brotes de Ebola son altos. Al 31 de agosto de este año , el estado de la Organización Mundial de la Salud ( OMS) ha habido un estimado de 3.685 casos de virus del Ébola y 1.841 muertes por la enfermedad en África occidental, y los números están aumentando .</p><p> Actualmente no existe una vacuna para la enfermedad, pero no es por falta de intentos . Medical News Today informó recientemente en un estudio de un equipo de investigación internacional que tiene rápidamente<a href="/items/view/11134" title=" "> secuenciado 99 genomas de los virus Ébola</a> en un intento de comprender mejor el virus y encontrar la manera de contenerla .</p><p> Un reciente informe publicado en la revista Annals of Internal Medicine - escrito por el Dr. Scott Podolsky , profesor asociado de Salud Global y Medicina Social de la Facultad de Medicina de Harvard en Boston, MA - detalló cómo llama una droga experimental<a href="/items/view/11138" title=" "> ZMapp apareció para tratar el ébola</a> en dos hombres que contrajeron la infección en Liberia.</p><p> ZMapp - que sólo se ha probado en monos - aún no ha sido aprobado para su uso público por la Food and Drug Administration ( FDA).</p><h2> Monos de la vacuna contra el virus del Ébola protegida por 10 meses</h2><p> En este último estudio, publicado en la revista Nature Medicine , Nancy Sullivan , PhD, del Centro de Investigación de Vacunas del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ( NIAID ) y sus colegas dicen que han desarrollado una vacuna basada en el vector de adenovirus de chimpancé derivados ( ChAd3 ) - un virus "frío " chimpancé.</p><p> Los esfuerzos anteriores para crear una vacuna contra el Ébola han incluido el uso de adenovirus humanos . Sin embargo, los investigadores explican que, dado que una gran cantidad de seres humanos han estado expuestos a estos adenovirus previamente , sus sistemas inmunes están configurados para neutralizarlos.</p><p> Como tal , se decidió utilizar los adenovirus de chimpancé que los sistemas inmunológicos humanos no han encontrado antes . Sullivan y sus colegas probaron ChAd3 en monos macacos .</p><p> Encontraron que la inoculación con ChAd3 solo proporciona a corto plazo y una protección limitada a largo plazo contra el virus Ébola Zaire ( EBOV ) - una de las formas más comunes y mortales del virus Ébola , y el que es responsable de la mayor parte de la última Ébola brote.</p><p> Sin embargo, el equipo identificó un régimen de vacuna más eficaz . En primer lugar, los monos recibieron ChAd3 que lleva un gen llamado virus Ébola glicoproteína ( GP) . El equipo luego inocula a los monos 8 semanas más tarde con un vector llamado vacuna Ankara modificada ( MVA ), que también lleva el gen GP .</p><p> Los investigadores encontraron que ChAd3 codificada por el gen GP , posteriormente impulsado por MVA codificado con GP protegió a los monos contra EBOV durante 10 meses. La vacuna pareció aumentar el número de células T en los monos , que defendió el sistema inmune contra el virus.</p><p> Al comentar sobre sus hallazgos, los investigadores dicen :</p><blockquote><p> "Hemos demostrado por primera vez , a nuestro conocimiento , que tanto la inmunidad aguda y duradera contra EBOV se puede lograr utilizando una sola inoculación ( protección parcial ) o un régimen de vacunación de sensibilización-refuerzo (protección uniforme).</p><p> Esta vacuna será beneficioso para las poblaciones en riesgo agudo durante los brotes naturales u otras personas con un riesgo potencial de exposición ocupacional " .</p></blockquote><p> Aunque este estudio se evaluó la capacidad de la vacuna para proteger contra EBOV , el equipo cree que también podría proteger contra otra forma común del virus llamado virus Ébola Sudán ( SUDV ) debido a que el gen GP se produce en ambos.</p><p> Como resultado de estos hallazgos , los Institutos Nacionales de Salud ( NIH ) , anunció recientemente que la vacuna entrará en fase 1 de pruebas clínicas para probar su eficacia contra EBOV y SUDV en los seres humanos .</p><h2> ¿Podría el brote de Ébola haberse evitado por completo?</h2><p> Mientras tanto , una carta publicada en The Lancet afirma que el brote de Ébola podría haberse evitado por completo si los sistemas de salud internacionales han actuado en las recomendaciones dadas por una Comisión de la OMS de 2011 sobre emergencias de salud en todo el mundo .</p><p> El comité propuso la introducción de una plantilla mundial de Emergencia Sanitaria , con el apoyo en $ 100 millones de fondos de contingencia en caso de una emergencia de salud pública . OMS , sin embargo , no tomó estas recomendaciones a bordo.</p><p> Prof. Lawrence Gostin , director de la facultad del Instituto Nacional de O'Neill</p><p> Él escribe :</p><blockquote><p> " Si los fondos de contingencia se encontraban en el lugar , que habría tenido un fuerte incentivo para declarar una emergencia internacional de una manera oportuna que no lo hicieron , sin embargo , actuar sobre las recomendaciones del Comité de Revisión, a pesar de que el fondo de la capacidad de reacción propuesto sería asequible - . 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Financiación sostenible y escalable a las necesidades para soportar los sistemas de salud es una inversión inteligente y asequible.</p><p> Es en interés de todos los estados para contener los riesgos de salud que pueden llegar a viajar a sus costas. 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August dieses Jahres hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Zustand gibt es schätzungsweise 3685 Fälle von Ebola-Virus und 1841 Todesfälle durch die Krankheit in Westafrika, und die Zahlen steigen .</p><p> Derzeit gibt es keinen Impfstoff gegen die Krankheit , aber es ist nicht aus Mangel an versuchen . Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie von einem internationalen Forscherteam , die schnell hat<a href="/items/view/11134" title=" "> sequenziert 99 Ebola-Virus Genome</a> in einem Versuch , um das Virus zu verstehen und Wege zu finden, enthalten ist.</p><p> Ein kürzlich veröffentlichter Bericht in den Annals of Internal Medicine - geschrieben von Dr. Scott Podolsky , Associate Professor für Globale Gesundheit und Soziale Medizin an der Harvard Medical School in Boston , MA - detaillierte , wie eine experimentelle Droge namens<a href="/items/view/11138" title=" "> ZMapp schien Ebola behandeln</a> in beiden Männer, die die Infektion in Liberia unter Vertrag .</p><p> ZMapp - die nur bei Affen getestet - ist noch nicht für die öffentliche Nutzung durch die US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.</p><h2> Impfstoff geschützt Affen gegen Ebola-Virus für 10 Monate</h2><p> In dieser jüngsten Studie , in der Zeitschrift Nature Medicine , Nancy Sullivan , PhD veröffentlicht , des Vaccine Research Center an der Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID ) und Kollegen sagen, sie haben einen Impfstoff auf der Basis des Schimpansen - Adenovirus-Vektor abgeleitet entwickelt ( ChAd3 ) - ein Schimpanse "kalt" Virus.</p><p> Die bisherigen Bemühungen , einen Impfstoff gegen Ebola schaffen haben die Verwendung von humanen Adenoviren enthalten. Aber die Forscher erklären, dass da eine Menge von Menschen haben auf diese Adenoviren zuvor ausgesetzt war , ihr Immunsystem bis zu neutralisieren gesetzt .</p><p> So beschlossen sie, Schimpansen verwenden Adenoviren , dass das menschliche Immunsystem nicht stoßen vor . Sullivan und Kollegen getestet ChAd3 in Makaken .</p><p> Sie fanden heraus, dass die Impfung mit ChAd3 allein kurzfristige und begrenzte langfristigen Schutz gegen Zaire Ebolavirus ( EBOV ) zur Verfügung gestellt - eine der häufigsten und tödlichsten Formen des Ebola-Virus , und die, die für den Großteil der neuesten Ebola verantwortlich ist Ausbruchs.</p><p> Allerdings ist die Team eine wirksameren Impfstoff Regime. Zunächst erhalten die Affen ChAd3 die ein Gen genannt Ebolavirus Glycoprotein ( GP) vorgenommen . Das Team dann die Affen geimpft 8 Wochen später mit einem Vektor genannten modifizierten Impfstoff Ankara (MVA ) , die auch durchgeführt die GP -Gens .</p><p> Die Forscher fanden heraus , dass ChAd3 mit dem GP -Gen kodiert wird , anschließend von MVA mit GP verschlüsselt verstärkt geschützt die Affen gegen EBOV für 10 Monate . Der Impfstoff schien die Zahl der T-Zellen bei den Affen , die das Immunsystem gegen das Virus verteidigt erhöhen.</p><p> Kommentierte ihre Erkenntnisse , die Forscher sagen :</p><blockquote><p> "Wir haben zum ersten Mal gezeigt , um unser Wissen , dass akute und dauerhafte Immunität gegen EBOV können mit einer einzigen Impfung ( Teilschutz ) oder einer Prime-Boost -Impfstoff -Therapie ( einheitlicher Schutz ) erreicht werden.</p><p> Dieser Impfstoff wird von Vorteil für Bevölkerungsgruppen mit akutem Risiko während natürliche Ausbrüche oder andere mit der möglichen Gefahr einer Exposition am Arbeitsplatz sein. "</p></blockquote><p> Obwohl diese Studie bewertet der Impfstoff die Fähigkeit, gegen EBOV schützen , glaubt das Team könnte es auch gegen eine andere verbreitete Form des Virus namens Sudan Ebolavirus ( SUDV ) , da die GP -Gen in beiden auftritt schützen.</p><p> Als Ergebnis dieser Erkenntnisse , die National Institutes of Health (NIH) kürzlich angekündigt, dass der Impfstoff Phase eintreten 1 klinischen Studien auf seine Wirksamkeit gegen EBOV und SUDV beim Menschen zu testen.</p><h2> Könnte die Ebola -Ausbruch wurden ganz vermieden ?</h2><p> Inzwischen ein Brief in The Lancet veröffentlicht behauptet, das Ebola -Ausbruch könnte vollständig vermieden werden, wenn internationale Gesundheitssysteme war auf Empfehlungen einer 2011 WHO-Kommission für weltweite Gesundheitskrisen gegeben gehandelt.</p><p> Der Ausschuss schlug die Einführung eines Global Health Workforce Notfall , um 100 Millionen Dollar Reservefonds im Falle einer Krisensituation unterstützt. 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Nachhaltige Finanzierung Bedürfnisse für dauerhafte Gesundheitssysteme skalierbar ist eine kluge und erschwingliche Investition.</p><p> Es ist im Interesse aller Staaten , um Gesundheitsgefahren , die schließlich zu ihren Ufern reisen enthalten kann . Aber über das Eigeninteresse sind die Gebote der Gesundheit und der sozialen Gerechtigkeit . - Eine humanitäre Antwort, die funktionieren würde , jetzt und für die Zukunft "</p> ', 'content_es' => ' <header> En respuesta al brote de Ébola en África occidental , los científicos de todo el mundo están compitiendo para desarrollar una vacuna contra la enfermedad. Ahora , un estudio realizado por investigadores de los Institutos Nacionales de Salud revela la creación de una vacuna que ha generado inmunidad a largo plazo contra el virus del Ébola en monos . La vacuna está entrando ahora en la fase uno los ensayos clínicos en humanos.</header><img src="/images/articles/282/282145/ebola-virus.jpg" alt=" virus del Ébola"><br> Al 31 de agosto de este año , el estado de la Organización Mundial de la Salud ( OMS) ha habido un estimado de 3.685 casos de virus del Ébola y 1.841 muertes por la enfermedad en África occidental.<p><a href="#" title=" ¿Cuál es el Ébola ? ¿Cómo se contrae el Ébola ?"> Ébola</a> es una enfermedad viral grave que se caracteriza por debilidad repentina,<a href="#" title=" ¿Qué es la fiebre ( pirexia ) ? ¿Qué causa la fiebre?"> fiebre</a> , Dolor muscular,<a href="#" title=" ¿Cuáles son los dolores de cabeza ? ¿Qué causa el dolor de cabeza?"> dolor de cabeza</a> y<a href="#" title=" ¿Qué es la faringitis por estreptococo? ¿Qué es el dolor de garganta?"> dolor de garganta</a> . Es causado por el género virus Ébola , que es un miembro de la familia Filoviridae ( filovirus ) .</p><p> Las tasas de mortalidad durante los brotes de Ebola son altos. Al 31 de agosto de este año , el estado de la Organización Mundial de la Salud ( OMS) ha habido un estimado de 3.685 casos de virus del Ébola y 1.841 muertes por la enfermedad en África occidental, y los números están aumentando .</p><p> Actualmente no existe una vacuna para la enfermedad, pero no es por falta de intentos . Medical News Today informó recientemente en un estudio de un equipo de investigación internacional que tiene rápidamente<a href="/items/view/11134" title=" "> secuenciado 99 genomas de los virus Ébola</a> en un intento de comprender mejor el virus y encontrar la manera de contenerla .</p><p> Un reciente informe publicado en la revista Annals of Internal Medicine - escrito por el Dr. Scott Podolsky , profesor asociado de Salud Global y Medicina Social de la Facultad de Medicina de Harvard en Boston, MA - detalló cómo llama una droga experimental<a href="/items/view/11138" title=" "> ZMapp apareció para tratar el ébola</a> en dos hombres que contrajeron la infección en Liberia.</p><p> ZMapp - que sólo se ha probado en monos - aún no ha sido aprobado para su uso público por la Food and Drug Administration ( FDA).</p><h2> Monos de la vacuna contra el virus del Ébola protegida por 10 meses</h2><p> En este último estudio, publicado en la revista Nature Medicine , Nancy Sullivan , PhD, del Centro de Investigación de Vacunas del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ( NIAID ) y sus colegas dicen que han desarrollado una vacuna basada en el vector de adenovirus de chimpancé derivados ( ChAd3 ) - un virus "frío " chimpancé.</p><p> Los esfuerzos anteriores para crear una vacuna contra el Ébola han incluido el uso de adenovirus humanos . Sin embargo, los investigadores explican que, dado que una gran cantidad de seres humanos han estado expuestos a estos adenovirus previamente , sus sistemas inmunes están configurados para neutralizarlos.</p><p> Como tal , se decidió utilizar los adenovirus de chimpancé que los sistemas inmunológicos humanos no han encontrado antes . Sullivan y sus colegas probaron ChAd3 en monos macacos .</p><p> Encontraron que la inoculación con ChAd3 solo proporciona a corto plazo y una protección limitada a largo plazo contra el virus Ébola Zaire ( EBOV ) - una de las formas más comunes y mortales del virus Ébola , y el que es responsable de la mayor parte de la última Ébola brote.</p><p> Sin embargo, el equipo identificó un régimen de vacuna más eficaz . En primer lugar, los monos recibieron ChAd3 que lleva un gen llamado virus Ébola glicoproteína ( GP) . El equipo luego inocula a los monos 8 semanas más tarde con un vector llamado vacuna Ankara modificada ( MVA ), que también lleva el gen GP .</p><p> Los investigadores encontraron que ChAd3 codificada por el gen GP , posteriormente impulsado por MVA codificado con GP protegió a los monos contra EBOV durante 10 meses. La vacuna pareció aumentar el número de células T en los monos , que defendió el sistema inmune contra el virus.</p><p> Al comentar sobre sus hallazgos, los investigadores dicen :</p><blockquote><p> "Hemos demostrado por primera vez , a nuestro conocimiento , que tanto la inmunidad aguda y duradera contra EBOV se puede lograr utilizando una sola inoculación ( protección parcial ) o un régimen de vacunación de sensibilización-refuerzo (protección uniforme).</p><p> Esta vacuna será beneficioso para las poblaciones en riesgo agudo durante los brotes naturales u otras personas con un riesgo potencial de exposición ocupacional " .</p></blockquote><p> Aunque este estudio se evaluó la capacidad de la vacuna para proteger contra EBOV , el equipo cree que también podría proteger contra otra forma común del virus llamado virus Ébola Sudán ( SUDV ) debido a que el gen GP se produce en ambos.</p><p> Como resultado de estos hallazgos , los Institutos Nacionales de Salud ( NIH ) , anunció recientemente que la vacuna entrará en fase 1 de pruebas clínicas para probar su eficacia contra EBOV y SUDV en los seres humanos .</p><h2> ¿Podría el brote de Ébola haberse evitado por completo?</h2><p> Mientras tanto , una carta publicada en The Lancet afirma que el brote de Ébola podría haberse evitado por completo si los sistemas de salud internacionales han actuado en las recomendaciones dadas por una Comisión de la OMS de 2011 sobre emergencias de salud en todo el mundo .</p><p> El comité propuso la introducción de una plantilla mundial de Emergencia Sanitaria , con el apoyo en $ 100 millones de fondos de contingencia en caso de una emergencia de salud pública . OMS , sin embargo , no tomó estas recomendaciones a bordo.</p><p> Prof. Lawrence Gostin , director de la facultad del Instituto Nacional de O'Neill</p><p> Él escribe :</p><blockquote><p> " Si los fondos de contingencia se encontraban en el lugar , que habría tenido un fuerte incentivo para declarar una emergencia internacional de una manera oportuna que no lo hicieron , sin embargo , actuar sobre las recomendaciones del Comité de Revisión, a pesar de que el fondo de la capacidad de reacción propuesto sería asequible - . 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Medical News Today recently reported on a study from an international research team who has rapidly <a href="/articles/281704.php">sequenced 99 Ebola virus genomes</a> in an attempt to better understand the virus and find ways to contain it.</p><p>A recent report in the Annals of Internal Medicine - written by Dr. Scott Podolsky, associate professor of Global Health and Social Medicine at Harvard Medical School in Boston, MA - detailed how an experimental drug called <a href="/articles/280870.php">ZMapp appeared to treat Ebola</a> in two men who contracted the infection in Liberia.</p><p>ZMapp - which has only been tested in monkeys - has not yet been approved for public use by the US Food and Drug Administration (FDA).</p><h2>Vaccine protected monkeys against Ebola virus for 10 months</h2><p>In this latest study, published in the journal Nature Medicine, Nancy Sullivan, PhD, of the Vaccine Research Center at the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) and colleagues say they have developed a vaccine based on the chimpanzee-derived adenovirus vector (ChAd3) - a chimpanzee "cold" virus.</p><p>Past efforts to create a vaccine against Ebola have included the use of human adenoviruses. But the researchers explain that since a lot of humans have been exposed to these adenoviruses previously, their immune systems are set up to neutralize them.</p><p>As such, they decided to use chimpanzee adenoviruses that human immune systems have not come across before. Sullivan and colleagues tested ChAd3 in macaque monkeys.</p><p>They found that inoculation with ChAd3 alone provided short-term and limited long-term protection against Zaire Ebolavirus (EBOV) - one of the most common and deadly forms of the Ebola virus, and the one that is responsible for the majority of the latest Ebola outbreak.</p><p>However, the team identified a more effective vaccine regimen. First of all, the monkeys received ChAd3 that carried a gene called Ebolavirus Glycoprotein (GP). The team then inoculated the monkeys 8 weeks later with a vector called modified vaccine Ankara (MVA) that also carried the GP gene. </p><p>The researchers found that ChAd3 encoded with the GP gene, subsequently boosted by MVA encoded with GP protected the monkeys against EBOV for 10 months. The vaccine appeared to increase the number of T cells in the monkeys, which defended the immune system against the virus.</p><p>Commenting on their findings, the researchers say:</p><blockquote><p>"We have demonstrated for the first time, to our knowledge, that both acute and durable immunity against EBOV can be achieved using a single inoculation (partial protection) or a prime-boost vaccine regimen (uniform protection).</p><p>This vaccine will be beneficial for populations at acute risk during natural outbreaks or others with a potential risk of occupational exposure."</p></blockquote><p>Although this study assessed the vaccine's ability to protect against EBOV, the team believes it could also protect against another common form of the virus called Sudan Ebolavirus (SUDV) because the GP gene occurs in both.</p><p>As a result of these findings, the National Institutes of Health (NIH) recently announced that the vaccine will enter phase 1 clinical trials to test its effectiveness against EBOV and SUDV in humans.</p><h2>Could the Ebola outbreak have been avoided altogether?</h2><p>Meanwhile, a letter published in The Lancet claims the Ebola outbreak could have been avoided completely if international health systems had acted on recommendations given by a 2011 WHO Commission on worldwide health emergencies.</p><p>The committee proposed the introduction of a Global Health Emergency Workforce, supported by $100 million contingency fund in case of a public health emergency. WHO, however, did not take these recommendations on board.</p><p>Prof. Lawrence Gostin, faculty director of the O'Neill Institute for National & Global Health Law at Georgetown University in Washington, DC, says this caused a significant delay in WHO declaring a Public Health Emergency of International Concern for Ebola. </p><p>He writes:</p><blockquote><p>"If contingency funding were in place, WHO would have had a strong incentive to declare an international emergency in a timely way. WHO did not, however, act on the Review Committee's recommendations, even though the proposed surge capacity fund would be affordable - representing less than 0.5% of international health assistance."</p></blockquote><p>Prof. Gostin says that the Ebola outbreak could have been averted if WHO had the funds to deal with it, and notes that this needs to be considered in order to prevent another epidemic, adding:</p><p>"A dedicated International Health Systems Fund at WHO would rebuild broken trust, with the returns of longer, healthier lives and economic development far exceeding the costs. This fund would encompass both emergency response capabilities and enduring health-system development.</p><p>"The West African Ebola epidemic could spark a badly needed global course correction that would favor strong health infrastructure. 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Der Impfstoff wird nun in der ersten Phase der klinischen Studien am Menschen .</header><img src="/images/articles/282/282145/ebola-virus.jpg" alt=" Ebola-Virus"><br> Ab 31. August dieses Jahres hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Zustand gibt es schätzungsweise 3685 Fälle von Ebola-Virus und 1841 Todesfälle durch die Krankheit in Westafrika.<p><a href="#" title=" Was ist Ebola ? Wie wird Ebola Vertrag ?"> Ebola</a> ist eine schwere Viruserkrankung , gekennzeichnet durch plötzliche Schwäche ,<a href="#" title=" Was ist Fieber ( Fieber ) ? Was verursacht Fieber ?"> Fieber</a> , Muskelschmerzen,<a href="#" title=" Was sind Kopfschmerzen ? Was verursacht Kopfschmerzen ?"> Kopfschmerzen</a> und<a href="#" title=" Was ist Halsentzündung ? Was ist Halsschmerzen ?"> halsschmerzen</a> . Es wird von der Gattung Ebolavirus , das ein Mitglied der Familie Filoviridae ( filovirus ) verursacht .</p><p> Zahl der Unfalltoten im Ebola -Ausbrüche sind hoch. Ab 31. August dieses Jahres hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Zustand gibt es schätzungsweise 3685 Fälle von Ebola-Virus und 1841 Todesfälle durch die Krankheit in Westafrika, und die Zahlen steigen .</p><p> Derzeit gibt es keinen Impfstoff gegen die Krankheit , aber es ist nicht aus Mangel an versuchen . Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie von einem internationalen Forscherteam , die schnell hat<a href="/items/view/11134" title=" "> sequenziert 99 Ebola-Virus Genome</a> in einem Versuch , um das Virus zu verstehen und Wege zu finden, enthalten ist.</p><p> Ein kürzlich veröffentlichter Bericht in den Annals of Internal Medicine - geschrieben von Dr. Scott Podolsky , Associate Professor für Globale Gesundheit und Soziale Medizin an der Harvard Medical School in Boston , MA - detaillierte , wie eine experimentelle Droge namens<a href="/items/view/11138" title=" "> ZMapp schien Ebola behandeln</a> in beiden Männer, die die Infektion in Liberia unter Vertrag .</p><p> ZMapp - die nur bei Affen getestet - ist noch nicht für die öffentliche Nutzung durch die US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.</p><h2> Impfstoff geschützt Affen gegen Ebola-Virus für 10 Monate</h2><p> In dieser jüngsten Studie , in der Zeitschrift Nature Medicine , Nancy Sullivan , PhD veröffentlicht , des Vaccine Research Center an der Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID ) und Kollegen sagen, sie haben einen Impfstoff auf der Basis des Schimpansen - Adenovirus-Vektor abgeleitet entwickelt ( ChAd3 ) - ein Schimpanse "kalt" Virus.</p><p> Die bisherigen Bemühungen , einen Impfstoff gegen Ebola schaffen haben die Verwendung von humanen Adenoviren enthalten. Aber die Forscher erklären, dass da eine Menge von Menschen haben auf diese Adenoviren zuvor ausgesetzt war , ihr Immunsystem bis zu neutralisieren gesetzt .</p><p> So beschlossen sie, Schimpansen verwenden Adenoviren , dass das menschliche Immunsystem nicht stoßen vor . Sullivan und Kollegen getestet ChAd3 in Makaken .</p><p> Sie fanden heraus, dass die Impfung mit ChAd3 allein kurzfristige und begrenzte langfristigen Schutz gegen Zaire Ebolavirus ( EBOV ) zur Verfügung gestellt - eine der häufigsten und tödlichsten Formen des Ebola-Virus , und die, die für den Großteil der neuesten Ebola verantwortlich ist Ausbruchs.</p><p> Allerdings ist die Team eine wirksameren Impfstoff Regime. Zunächst erhalten die Affen ChAd3 die ein Gen genannt Ebolavirus Glycoprotein ( GP) vorgenommen . Das Team dann die Affen geimpft 8 Wochen später mit einem Vektor genannten modifizierten Impfstoff Ankara (MVA ) , die auch durchgeführt die GP -Gens .</p><p> Die Forscher fanden heraus , dass ChAd3 mit dem GP -Gen kodiert wird , anschließend von MVA mit GP verschlüsselt verstärkt geschützt die Affen gegen EBOV für 10 Monate . Der Impfstoff schien die Zahl der T-Zellen bei den Affen , die das Immunsystem gegen das Virus verteidigt erhöhen.</p><p> Kommentierte ihre Erkenntnisse , die Forscher sagen :</p><blockquote><p> "Wir haben zum ersten Mal gezeigt , um unser Wissen , dass akute und dauerhafte Immunität gegen EBOV können mit einer einzigen Impfung ( Teilschutz ) oder einer Prime-Boost -Impfstoff -Therapie ( einheitlicher Schutz ) erreicht werden.</p><p> Dieser Impfstoff wird von Vorteil für Bevölkerungsgruppen mit akutem Risiko während natürliche Ausbrüche oder andere mit der möglichen Gefahr einer Exposition am Arbeitsplatz sein. "</p></blockquote><p> Obwohl diese Studie bewertet der Impfstoff die Fähigkeit, gegen EBOV schützen , glaubt das Team könnte es auch gegen eine andere verbreitete Form des Virus namens Sudan Ebolavirus ( SUDV ) , da die GP -Gen in beiden auftritt schützen.</p><p> Als Ergebnis dieser Erkenntnisse , die National Institutes of Health (NIH) kürzlich angekündigt, dass der Impfstoff Phase eintreten 1 klinischen Studien auf seine Wirksamkeit gegen EBOV und SUDV beim Menschen zu testen.</p><h2> Könnte die Ebola -Ausbruch wurden ganz vermieden ?</h2><p> Inzwischen ein Brief in The Lancet veröffentlicht behauptet, das Ebola -Ausbruch könnte vollständig vermieden werden, wenn internationale Gesundheitssysteme war auf Empfehlungen einer 2011 WHO-Kommission für weltweite Gesundheitskrisen gegeben gehandelt.</p><p> Der Ausschuss schlug die Einführung eines Global Health Workforce Notfall , um 100 Millionen Dollar Reservefonds im Falle einer Krisensituation unterstützt. WHO jedoch nicht nehmen , diese Empfehlungen an Bord.</p><p> Prof. Lawrence Gostin , Dekan des Instituts für nationale O'Neill</p><p> Er schreibt:</p><blockquote><p> . "Wenn Voraussicht waren an Ort und Stelle , würde die WHO einen starken Anreiz, eine internationale Notruf in einer fristgerechten Art und Weise , die nicht taten erklären jedoch wirken auf den Empfehlungen des Prüfungsausschusses ist , auch wenn die vorgeschlagenen Spitzenkapazität Fonds wäre erschwinglich gehabt haben - , die weniger als 0,5% der internationalen Gesundheitshilfe. "</p></blockquote><p> Prof. Gostin sagt, dass die Ebola -Ausbruch hätte verhindert werden , wenn die WHO hatte die Mittel , damit umzugehen haben , und stellt fest, dass dies muss , um eine andere Epidemie zu verhindern , indem in Betracht gezogen werden :</p><p> " Ein engagiertes Internationale Gesundheitssysteme Fonds bei der WHO würden gebrochene Vertrauen wieder aufzubauen, mit den Renditen der längeren, gesünderen Leben und die wirtschaftliche Entwicklung weit über die Kosten . Dieser Fonds würde sowohl Notfallmaßnahmen Fähigkeiten und dauerhaften Gesundheitssystementwicklungumfassen .</p><p> " Der westafrikanische Ebola -Epidemie könnte eine dringend benötigte weltweite Kurskorrektur , die starke Gesundheitsinfrastruktur begünstigen wecken. Nachhaltige Finanzierung Bedürfnisse für dauerhafte Gesundheitssysteme skalierbar ist eine kluge und erschwingliche Investition.</p><p> Es ist im Interesse aller Staaten , um Gesundheitsgefahren , die schließlich zu ihren Ufern reisen enthalten kann . Aber über das Eigeninteresse sind die Gebote der Gesundheit und der sozialen Gerechtigkeit . - Eine humanitäre Antwort, die funktionieren würde , jetzt und für die Zukunft "</p> ', 'content_es' => ' <header> En respuesta al brote de Ébola en África occidental , los científicos de todo el mundo están compitiendo para desarrollar una vacuna contra la enfermedad. Ahora , un estudio realizado por investigadores de los Institutos Nacionales de Salud revela la creación de una vacuna que ha generado inmunidad a largo plazo contra el virus del Ébola en monos . 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Es causado por el género virus Ébola , que es un miembro de la familia Filoviridae ( filovirus ) .</p><p> Las tasas de mortalidad durante los brotes de Ebola son altos. Al 31 de agosto de este año , el estado de la Organización Mundial de la Salud ( OMS) ha habido un estimado de 3.685 casos de virus del Ébola y 1.841 muertes por la enfermedad en África occidental, y los números están aumentando .</p><p> Actualmente no existe una vacuna para la enfermedad, pero no es por falta de intentos . Medical News Today informó recientemente en un estudio de un equipo de investigación internacional que tiene rápidamente<a href="/items/view/11134" title=" "> secuenciado 99 genomas de los virus Ébola</a> en un intento de comprender mejor el virus y encontrar la manera de contenerla .</p><p> Un reciente informe publicado en la revista Annals of Internal Medicine - escrito por el Dr. Scott Podolsky , profesor asociado de Salud Global y Medicina Social de la Facultad de Medicina de Harvard en Boston, MA - detalló cómo llama una droga experimental<a href="/items/view/11138" title=" "> ZMapp apareció para tratar el ébola</a> en dos hombres que contrajeron la infección en Liberia.</p><p> ZMapp - que sólo se ha probado en monos - aún no ha sido aprobado para su uso público por la Food and Drug Administration ( FDA).</p><h2> Monos de la vacuna contra el virus del Ébola protegida por 10 meses</h2><p> En este último estudio, publicado en la revista Nature Medicine , Nancy Sullivan , PhD, del Centro de Investigación de Vacunas del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ( NIAID ) y sus colegas dicen que han desarrollado una vacuna basada en el vector de adenovirus de chimpancé derivados ( ChAd3 ) - un virus "frío " chimpancé.</p><p> Los esfuerzos anteriores para crear una vacuna contra el Ébola han incluido el uso de adenovirus humanos . Sin embargo, los investigadores explican que, dado que una gran cantidad de seres humanos han estado expuestos a estos adenovirus previamente , sus sistemas inmunes están configurados para neutralizarlos.</p><p> Como tal , se decidió utilizar los adenovirus de chimpancé que los sistemas inmunológicos humanos no han encontrado antes . Sullivan y sus colegas probaron ChAd3 en monos macacos .</p><p> Encontraron que la inoculación con ChAd3 solo proporciona a corto plazo y una protección limitada a largo plazo contra el virus Ébola Zaire ( EBOV ) - una de las formas más comunes y mortales del virus Ébola , y el que es responsable de la mayor parte de la última Ébola brote.</p><p> Sin embargo, el equipo identificó un régimen de vacuna más eficaz . En primer lugar, los monos recibieron ChAd3 que lleva un gen llamado virus Ébola glicoproteína ( GP) . El equipo luego inocula a los monos 8 semanas más tarde con un vector llamado vacuna Ankara modificada ( MVA ), que también lleva el gen GP .</p><p> Los investigadores encontraron que ChAd3 codificada por el gen GP , posteriormente impulsado por MVA codificado con GP protegió a los monos contra EBOV durante 10 meses. La vacuna pareció aumentar el número de células T en los monos , que defendió el sistema inmune contra el virus.</p><p> Al comentar sobre sus hallazgos, los investigadores dicen :</p><blockquote><p> "Hemos demostrado por primera vez , a nuestro conocimiento , que tanto la inmunidad aguda y duradera contra EBOV se puede lograr utilizando una sola inoculación ( protección parcial ) o un régimen de vacunación de sensibilización-refuerzo (protección uniforme).</p><p> Esta vacuna será beneficioso para las poblaciones en riesgo agudo durante los brotes naturales u otras personas con un riesgo potencial de exposición ocupacional " .</p></blockquote><p> Aunque este estudio se evaluó la capacidad de la vacuna para proteger contra EBOV , el equipo cree que también podría proteger contra otra forma común del virus llamado virus Ébola Sudán ( SUDV ) debido a que el gen GP se produce en ambos.</p><p> Como resultado de estos hallazgos , los Institutos Nacionales de Salud ( NIH ) , anunció recientemente que la vacuna entrará en fase 1 de pruebas clínicas para probar su eficacia contra EBOV y SUDV en los seres humanos .</p><h2> ¿Podría el brote de Ébola haberse evitado por completo?</h2><p> Mientras tanto , una carta publicada en The Lancet afirma que el brote de Ébola podría haberse evitado por completo si los sistemas de salud internacionales han actuado en las recomendaciones dadas por una Comisión de la OMS de 2011 sobre emergencias de salud en todo el mundo .</p><p> El comité propuso la introducción de una plantilla mundial de Emergencia Sanitaria , con el apoyo en $ 100 millones de fondos de contingencia en caso de una emergencia de salud pública . OMS , sin embargo , no tomó estas recomendaciones a bordo.</p><p> Prof. Lawrence Gostin , director de la facultad del Instituto Nacional de O'Neill</p><p> Él escribe :</p><blockquote><p> " Si los fondos de contingencia se encontraban en el lugar , que habría tenido un fuerte incentivo para declarar una emergencia internacional de una manera oportuna que no lo hicieron , sin embargo , actuar sobre las recomendaciones del Comité de Revisión, a pesar de que el fondo de la capacidad de reacción propuesto sería asequible - . 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Financiación sostenible y escalable a las necesidades para soportar los sistemas de salud es una inversión inteligente y asequible.</p><p> Es en interés de todos los estados para contener los riesgos de salud que pueden llegar a viajar a sus costas. Pero más allá del interés son los imperativos de la salud y la justicia social - una respuesta humanitaria que iba a funcionar , ahora y para el futuro " .</p> ', 'title_es' => ' Vacuna de Ebola establece para los ensayos en humanos después de la inducción de inmunidad a largo plazo en los monos', 'time_es' => '1427425550', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 52 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 53 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 54 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 55 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 56 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 57 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 58 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 59 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 60 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 61 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 62 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 63 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 64 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 65 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 66 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 67 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 68 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 69 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 70 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 71 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 72 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 73 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 74 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 75 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 76 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 77 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 78 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 79 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 80 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 7578 size => (int) 7578 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/11138', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 29, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 31 ) tag_start => (int) 2199 } $ttemp = array()
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Ebola ist eine schwere Viruserkrankung , gekennzeichnet durch plötzliche Schwäche , Fieber , Muskelschmerzen, Kopfschmerzen und halsschmerzen . Es wird von der Gattung Ebolavirus , das ein Mitglied der Familie Filoviridae ( filovirus ) verursacht .
Zahl der Unfalltoten im Ebola -Ausbrüche sind hoch. Ab 31. August dieses Jahres hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Zustand gibt es schätzungsweise 3685 Fälle von Ebola-Virus und 1841 Todesfälle durch die Krankheit in Westafrika, und die Zahlen steigen .
Derzeit gibt es keinen Impfstoff gegen die Krankheit , aber es ist nicht aus Mangel an versuchen . Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie von einem internationalen Forscherteam , die schnell hat sequenziert 99 Ebola-Virus Genome in einem Versuch , um das Virus zu verstehen und Wege zu finden, enthalten ist.
Ein kürzlich veröffentlichter Bericht in den Annals of Internal Medicine - geschrieben von Dr. Scott Podolsky , Associate Professor für Globale Gesundheit und Soziale Medizin an der Harvard Medical School in Boston , MA - detaillierte , wie eine experimentelle Droge namens ZMapp schien Ebola behandeln in beiden Männer, die die Infektion in Liberia unter Vertrag .
ZMapp - die nur bei Affen getestet - ist noch nicht für die öffentliche Nutzung durch die US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.
In dieser jüngsten Studie , in der Zeitschrift Nature Medicine , Nancy Sullivan , PhD veröffentlicht , des Vaccine Research Center an der Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID ) und Kollegen sagen, sie haben einen Impfstoff auf der Basis des Schimpansen - Adenovirus-Vektor abgeleitet entwickelt ( ChAd3 ) - ein Schimpanse "kalt" Virus.
Die bisherigen Bemühungen , einen Impfstoff gegen Ebola schaffen haben die Verwendung von humanen Adenoviren enthalten. Aber die Forscher erklären, dass da eine Menge von Menschen haben auf diese Adenoviren zuvor ausgesetzt war , ihr Immunsystem bis zu neutralisieren gesetzt .
So beschlossen sie, Schimpansen verwenden Adenoviren , dass das menschliche Immunsystem nicht stoßen vor . Sullivan und Kollegen getestet ChAd3 in Makaken .
Sie fanden heraus, dass die Impfung mit ChAd3 allein kurzfristige und begrenzte langfristigen Schutz gegen Zaire Ebolavirus ( EBOV ) zur Verfügung gestellt - eine der häufigsten und tödlichsten Formen des Ebola-Virus , und die, die für den Großteil der neuesten Ebola verantwortlich ist Ausbruchs.
Allerdings ist die Team eine wirksameren Impfstoff Regime. Zunächst erhalten die Affen ChAd3 die ein Gen genannt Ebolavirus Glycoprotein ( GP) vorgenommen . Das Team dann die Affen geimpft 8 Wochen später mit einem Vektor genannten modifizierten Impfstoff Ankara (MVA ) , die auch durchgeführt die GP -Gens .
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Kommentierte ihre Erkenntnisse , die Forscher sagen :
"Wir haben zum ersten Mal gezeigt , um unser Wissen , dass akute und dauerhafte Immunität gegen EBOV können mit einer einzigen Impfung ( Teilschutz ) oder einer Prime-Boost -Impfstoff -Therapie ( einheitlicher Schutz ) erreicht werden.
Dieser Impfstoff wird von Vorteil für Bevölkerungsgruppen mit akutem Risiko während natürliche Ausbrüche oder andere mit der möglichen Gefahr einer Exposition am Arbeitsplatz sein. "
Obwohl diese Studie bewertet der Impfstoff die Fähigkeit, gegen EBOV schützen , glaubt das Team könnte es auch gegen eine andere verbreitete Form des Virus namens Sudan Ebolavirus ( SUDV ) , da die GP -Gen in beiden auftritt schützen.
Als Ergebnis dieser Erkenntnisse , die National Institutes of Health (NIH) kürzlich angekündigt, dass der Impfstoff Phase eintreten 1 klinischen Studien auf seine Wirksamkeit gegen EBOV und SUDV beim Menschen zu testen.
Inzwischen ein Brief in The Lancet veröffentlicht behauptet, das Ebola -Ausbruch könnte vollständig vermieden werden, wenn internationale Gesundheitssysteme war auf Empfehlungen einer 2011 WHO-Kommission für weltweite Gesundheitskrisen gegeben gehandelt.
Der Ausschuss schlug die Einführung eines Global Health Workforce Notfall , um 100 Millionen Dollar Reservefonds im Falle einer Krisensituation unterstützt. WHO jedoch nicht nehmen , diese Empfehlungen an Bord.
Prof. Lawrence Gostin , Dekan des Instituts für nationale O'Neill
Er schreibt:
. "Wenn Voraussicht waren an Ort und Stelle , würde die WHO einen starken Anreiz, eine internationale Notruf in einer fristgerechten Art und Weise , die nicht taten erklären jedoch wirken auf den Empfehlungen des Prüfungsausschusses ist , auch wenn die vorgeschlagenen Spitzenkapazität Fonds wäre erschwinglich gehabt haben - , die weniger als 0,5% der internationalen Gesundheitshilfe. "
Prof. Gostin sagt, dass die Ebola -Ausbruch hätte verhindert werden , wenn die WHO hatte die Mittel , damit umzugehen haben , und stellt fest, dass dies muss , um eine andere Epidemie zu verhindern , indem in Betracht gezogen werden :
" Ein engagiertes Internationale Gesundheitssysteme Fonds bei der WHO würden gebrochene Vertrauen wieder aufzubauen, mit den Renditen der längeren, gesünderen Leben und die wirtschaftliche Entwicklung weit über die Kosten . Dieser Fonds würde sowohl Notfallmaßnahmen Fähigkeiten und dauerhaften Gesundheitssystementwicklungumfassen .
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