Diese Ergebnisse sind in der Fachzeitschrift Nature Communications veröffentlicht .
Übergewicht wirkt sich auf mehr als 15 % der Erwachsenen in Frankreich, und seine konstitutive Mechanismen sind noch nicht vollständig erklärt. Normalerweise wird eine Feinsteuerung der Gewicht und die Nahrungsaufnahme durch einen spezialisierten Teil des Gehirns ( Hypothalamus ) koordiniert. Es passt die Nahrungsaufnahme in Abhängigkeit von Reserven und Bedürfnisse. Auf diese Weise wird nach einer Frist von übermäßiger Nahrungsaufnahme und Gewichtszunahme, eine gesunde Thema spontan dazu neigen, ihre Nahrungsaufnahme zu reduzieren für eine Weile, um zu ihren früheren Gewicht zurückzukehren.
In vielen der krankhaft fettleibig ist dieser Mechanismus defekt : trotz ihrer Bemühungen , sie weiterhin zu viel Essen ( Hyperphagie ) verbrauchen , zur Wahrung eines höheren Gewicht oder sogar noch weiter konzentrieren.
Trotzdem sollten ihr Gehirn in der Informationen zu über-Essen zu nehmen und die Nahrungsaufnahme , Gewichtsverlust zu fördern. Diese Beobachtung ist umso überraschender, da das HungerhormonGhrelin , durch den Magen und auf den Hypothalamus wirken erzeugt wird, wird am häufigsten in einer normal erachtet , oder sogar ein reduziertes Niveau bei adipösen Patienten .
Die Studie von Sergueï Fetissov und das Team aus der gemeinsamen Forschung Einheit 1073 "Ernährung durchgeführt , Entzündung und Funktionsstörungen des Darms -Hirn- Achse " ( Inserm / Universität Rouen ) , durch Pierre Déchelotte gerichtet ist, die Zusammenarbeit mit Prof. Akio Inui -Team an der Universität von Kagoshima (Japan) , offenbart den molekularen Mechanismus dieser paradoxen hyperphagia .
Die Forscher haben das Vorhandensein von spezifischen Antikörpern oder Immunglobulinen markiert ist, im Blut von übergewichtigen Patienten , Antikörper, die Ghrelin erkennen und zu regulieren Appetit.
Durch die Bindung an Ghrelin , die Immunglobuline schützen den Hungerhormonausgeschaltet wird, schnell in den Blutkreislauf unterbrochen . Die Ghrelin kann dann auf das Gehirn länger und Appetit anregen .
" Die Immunglobuline unterschiedlichen Eigenschaften bei adipösen Patienten haben " , erklärt Sergueï Fetissov , Forscher in der Inserm -Einheit in Rouen und Hauptautor der Studie . " Sie sind stärker ' angezogen ' to Ghrelin als bei Personen mit normalem Gewicht oder in magersüchtige Patienten. Es ist dieser Unterschied in ' Affinität ' , die die Immunglobuline ermöglicht, mehr Ghrelin ins Gehirn zu transportieren und steigern ihre stimulierende Wirkung auf die Nahrungsaufnahme " , fährt er fort .
Das Forscherteam hat diesen Mechanismus durch Experimente an Nagetieren bestätigt. Wenn Ghrelin wurde in Kombination mit Immunglobulinen aus dem Blut von übergewichtigen Patienten extrahiert verabreicht oder mit Immunglobulinen aus genetisch fettleibigen Mäusen abgeleitet , stimuliert sie die Nahrungsaufnahme stärker . Umgekehrt, wenn Ghrelin nur gegeben wurde , oder in Kombination mit Immunglobulinen aus nicht- übergewichtigen Menschen oder Mäusen waren die Nagetiere besser in der Lage , ihren Appetit durch die Beschränkung der Nahrungsaufnahme regulieren.
Pierre Déchelotte , Direktor des Joint Inserm / Universität Rouen Einheit , betont, dass die Entdeckung eröffnet eine neue Möglichkeit, Behandlungen auf der Grundlage dieses Mechanismus zu Hyperphagie in Fällen von Fettleibigkeit beobachtet reduzieren handeln zu entwerfen.
Diese Studie erstreckt sich Arbeiten, die von der Forschungsgruppe , im Jahr 2011 veröffentlicht wurde, über die Rolle der Immunglobuline stören verschiedene Hormone auf den Appetit , das Sättigungsgefühl oder Angst handeln im Falle von Anorexie . Bulimie oder Depression Und dem wahrscheinlichen Beteiligung der Darmflora ( mikrobiotischen ) in diesen Interaktionen.
"Unsere Ergebnisse könnten auch verwendet werden , um das umgekehrte Phänomen , Appetitverlust , beispielsweise in Fällen von Anorexie beobachtet zu untersuchen ", schließt Pierre Déchelotte .