Untersuchung der Kieferhöhle Tumor Bietet Potential Roadmap für seltene Krebs-Behandlungen

Zu wissen, wie Tumoren entwickeln können, um neue Behandlungen, die helfen könnte Krebs zu verhindern wiederkehr führen , laut einer Studie des Translational Genomics Research Institute ( TGen ) und Scottsdale Healthcare veröffentlicht .

TGen Forscher verfolgt mehrere Jahre Tumor Evolution in einem 47 -jährigen männlichen Patienten mit Kieferhöhlenkarzinom(MSC) , eine seltene Krebs der Nebenhöhlen unter den Wangen , die oft erfordert die chirurgische Entfernung , die entstellende ist . Weniger als die Hälfte der MSC Patienten leben mehr als 5 Jahre nach der Diagnose .

Nach dem in der Zeitschrift veröffentlichten Studie "Die Möglichkeit, von diesen seltenen Krebs zu charakterisieren klonalen Evolution und ihre Achillesferse identifizieren kann die Behandlung erheblich beeinträchtigen , was zu mehr personalisierten Medizin " PLoS ONE .

Klonale Evolution bezieht sich auf die häufig schnelle genetische Veränderungen, die in Krebszellen auftreten, die kontinuierlich zu mutieren und somit häufig widerAntiKrebsArzneimittelVerbindungenvorgesehen , um sie zu zerstören.

"Wenn wir die genomische Grundlage, wie dieser Krebs entwickelt sich zu verstehen, können wir vielleicht neue Behandlungen, die helfen könnten, die Verbesserung der Lebenserwartung und Lebensqualität von Patienten zu finden ", sagte Dr. Glen Weiss , Clinical Associate Professor am TGen und Direktor der Thorax Onkologie an der Virginia G. Piper Cancer Center Clinical Trials bei Scottsdale Healthcare , eine Partnerschaft mit TGen . Dr. Weiss ist einer der Senior- Co- Autoren der Studie .

MSC steht für fast vier von fünf Fällen von Nasennebenhöhlenkrebs, die schnell wachsen und dringen in der Nähe Gewebe , sondern auch in der Regel langsam, um zu entfernten Stellen ausgebreitet . Patienten sterben in der Regel von einer lokalen Wiederauftreten des Tumors , auch nach aggressive Behandlung .

"Dies ist der erste Bericht , den klonalen Population von MSC , die sich in Längsproben vom gleichen Patienten zu untersuchen", so die Studie . " Eines der Ziele dieser Studie war es , genau zu verfolgen Fortschreiten der Krankheit und die klonal entwickeln Metastasen zur molekularen Charakterisierung und Anreicherung von Daten für eine spätere Verwendung in der Entwicklung von individuell zugeschnittene Behandlung . "

Die Patienten in der Studie erhielten herkömmliche Behandlung, die chirurgische Entfernung seines Tumoren , Strahlentherapie und enthalten Chemotherapie Und die Teilnahme an einer klinischen Studie.

Mit der Zeit jedoch , um seine obere rechte Lunge verbreitet sich der Krebs , linke untere Lunge, linke Niere , Gehirn und Teil seines Darms. Er wurde schließlich ins Krankenhaus eingeliefert , erhalten Hospiz und vor dem Ableben die Erlaubnis gab, haben seine Krebs untersucht nach dem Tod in einer schnellen Autopsie Forschungsprogramm .

"Wegen seiner Krebserkrankung wieder Wachstum trotz mehrgängiges systemischer Chemotherapie und Bestrahlung , spekulierten wir, dass erworbene sekundäre genetische Veränderungen entwickelt mit der Entwicklung der Resistenz gegen diese Therapien ", sagte Dr. Michael Barrett, Associate Professor für klinische Translational Research Abteilung TGen und der die Studie andere leitende Co-Autor .

Analyse seiner Tumoren nach Operationen, Biopsien und Autopsie ergab mehrere genetische Aberrationen , einschließlich mehrfacher Kopien einer Region auf Chromosom 4q , die den KIT -Gens umfasst . KIT ein Onkogen , ein Gen mit der potentiellen Krebs verursachen , und eine potentielle Behandlungszieles .

Die Autoren schlagen vor, die Ergebnisse eine eindeutige Beschreibung, wie die arzneimittelresistenten Krebszellen zu replizieren und Fortschritt , um metastatic MSC . Weitere Befunde waren der Verlust des Gens pKP4 , die mit einer erhöhten Tumorgröße zugeordnet ist.

"Diese Ergebnisse zeigen, dass molekulare Analysen von Patientenproben können auf die Informationen über den Tumor hinzu und helfen Sie uns bei der Verfolgung wieder das Fortschreiten der Krankheit", schlossen die Autoren . " Bezeichnung des ausgewählten genetischen Veränderungen und die biologischen Prozesse regulieren sie in primären Tumoren, die MSC , wird voran Individualisierung der Therapie und zur Verbesserung der Ergebnisse von Patienten mit seltenen Krebserkrankungen . "

" Diese Art von modernster Studien durch die Zusammenarbeit von großen Forschungs- und klinischen Praktiken, wie die Partnerschaft zwischen TGen und Scottsdale Healthcare ermöglicht werden ", sagte Dr. Mark Slater, Vice President für Forschung bei Scottsdale Healthcare .

Die Autoren bleiben besonders dankbar für den Patienten und seine Familie für ihren Beitrag zum Verständnis mehr über diese Art von Krebs und hoffen, dass diese Weitergabe von Wissen kann anderen helfen.