Wissenschaftler verknüpfen Gen Legasthenie

    Entdeckung bietet Hoffnung für die Behandlung von Dyslexie -

    Ein Gen, das wahrscheinlich ist es, eine der Ursachen der Legasthenie bei Kindern wurde von Forschern an der Universität Cardiff entdeckt worden sein .

    Sie glauben, dass das wichtigste Ergebnis erhalten die Forscher ein besseres Verständnis von dem, was bewirkt, dass die Erkrankung des Gehirns , die Lese- und Schreibfähigkeiten stört .

    Es ist nun zu hoffen, dass Follow-up- Forschung wird darüber hinaus die Entdeckung von Behandlungen, die Kinder anfällig für Legasthenie helfen könnte.

    Die Entdeckung wurde von einem Team aus der Abteilung für Psychologische Medizin, Wales College of Medicine gemacht .

    Sie führten Analyse der 300 Familien von Wales und Westengland , wo mindestens ein Kind unter der Erkrankung leiden .

    Das Forscherteam um Professor Julie Williams und Professor Michael O'Donovan geführt wird nun ihre Studie , um mehr über das Gen namens " KIAA0319 " entdecken fortzusetzen.

    Die Forschung wird sich auf die Entdeckung genau, wie das Gen wirkt im Gehirn , um Lesen und Schreiben zu stören konzentrieren.

    Professor Williams sagte: "Dies ist ein wichtiger Durchbruch und die erste Studie, die ein Gen , das die Anfälligkeit für die häufigste Form von Legasthenie beiträgt identifizieren Wir möchten alle Eltern und Kinder, die an der Studie teilgenommen haben , und würde einen Anruf zu verlängern. um neue Freiwillige zur Teilnahme an dieser wichtigen Forschung. "

    Die Forscher wollen unter mehr Familien mit mindestens einem Kind, Legasthenie hat zu hören.

    Professor O'Donovan , sagte : "Die Feststellung bestätigt unsere Zuversicht, dass eine Störung, wie offenbar als wertgemindert Lesefähigkeit kann kompliziert zugänglich für molekulargenetische Dissektion zu sein." Er fügte jedoch hinzu : " Viel zu tun bleibt , bevor das Ergebnis wird in die Therapie umgesetzt werden , um die genetischen Ursachen von Störungen wie Legasthenie, sowohl die Qualität der Beurteilung und Stichprobenumfang zu bewältigen sind entscheidend Wir haben die Werkzeuge, um Pflege des letzteren zu nehmen. . , aber wir sind völlig abhängig von der Altruismus der Öffentlichkeit mit ihrer Zeit und DNA " .

    Kontakt: Prof. Julie Williams
    WilliamsJ@cf.ac.uk
    44-2-920-743-247
    Cardiff University
    http://www.cardiff.ac.uk