Legasthenie Risiko-Gen identifiziert

Etwa fünf Millionen Deutsche haben ernsthafte Lernschwierigkeiten , wenn es um das Lesen und Schreiben geht. Es ist häufig der Fall, daß verschiedene Mitglieder der gleichen Familie sind betroffen.

So Erbanlagen scheint eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Spielen Dyslexie . Wissenschaftler an den Universitäten Marburg , W ? Rzburg und Bonn haben in dieser Frage gemeinsam mit schwedischen Kollegen vom Karolinska Institut in Stockholm tätig.

In Untersuchungen von deutschen Kindern mit schweren Lese- und Schreibschwierigkeiten haben sie nun zeigen, zum ersten Mal den Beitrag eines spezifischen Gens gelungen . Genau , wie es zu der Störung beiträgt , bleibt unklar. Es wird vermutet, dass die Gene kann die Wanderung von Nervenzellen im Gehirn beeinflussen , wie sie entsteht.

Die Ergebnisse werden in der Januar-Ausgabe des American Journal of Human Genetics veröffentlicht , aber bereits online verfügbar ( journals.uchicago.edu/AJHG ) gemacht .

Seit mehreren Jahren Kinder- und Jugendpsychologenan den Universitäten Marburg und W ? Rzburg nach Familien, in denen mindestens ein Kind galt als Legastheniker . "Wir haben dann analysiert Blutproben der Familien getroffen werden, um Kandidatengene zu identifizieren - und am Ende fanden wir die richtige ", erklärt der Wissenschaftler , die diesen Teil der Studie aus Marburg , Privatdozent Dr. Gerd Schulte- K geleitet rne.The ? Gen liegt in der Region von Chromosom 6, die bereits von Wissenschaftlern aus den USA und England im Zusammenhang mit Lese- und Rechtschreibschwäche gebracht hatte, entfernt. Aber der deutsch-schwedischen Team hat weiter in dieser Region ein einziges Gen, das , wie bei den deutschen Kindern gefunden , ist offenbar ein wichtiger Faktor bei der Entstehung von Legasthenie gegangen und identifiziert.

" Bekannt als die DCDC2 -Gen scheint es, um die Wanderung von Nervenzellen im sich entwickelnden Gehirn beeinflussen ", sagt Professor Dr. Markus N ? Dann aus dem Leben und Neurozentrumder Universität Bonn. Professor N ? Dann mit seinem Team verantwortlich für die molekulare Arbeit im Projekt .

Änderungen im DCDC2 -Gen wurden häufiger bei Legasthenikern gefunden. Die veränderte Genvariante häufig bei Kindern mit Lese- und Schreibschwierigkeiten aufgetreten. Das Gen scheint eine enge Verbindung mit der Verarbeitung von Sprachinformation beim Schreiben haben . Die Forscher wollen nun ein besseres Verständnis der DCDC2 gewinnen und entdecken Sie im Detail , warum Kinder mit diesem veränderten Gens ein höheres Risiko für Legasthenie .

Auf deutscher Seite wird das Projekt von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG ) und der Alfried Krupp von Bohlen und Halbach-Stiftung finanziert. Die Forschungsgruppe am Karolinska Institut wird von der schwedischen Research Council , der Akademie von Finnland , dem Sigrid Jus ? Lius -Stiftung, und der P ? Ivikki und Sakari Sohlberg Stiftung. Professor N ? Dann nimmt die Alfried Krupp von Bohlen und Halbach- Lehrstuhls für Genetische Medizin . Das Leben

Etwa fünf Prozent aller Deutschen sind Legastheniker . Trotz guter Intelligenz Ebenen und regelmäßigen Schulbesuch haben sie große Schwierigkeiten beim Lesen von Texten und sich auszudrücken schriftlich. Für viele Kinder die Art ihrer Lese- und Rechtschreib Behinderung nicht erkannt wird , bis es zu spät ist , das heißt , wenn sie mit psychologischen Problemen aufgrund ihrer Lernschwierigkeiten . Sie können schulbezogene Ängste entwickeln und Depression , Auch mit Selbstmordgedanken.

PD Dr. Gerd Schulte- K ? Rne
Arbeitsgruppe Lese - Rechtschreibst ? Geläutet
Klinik f ? R Kinder- und Jugendpsychiatrie und -psychotherapie der Universit ? T Marburg

Prof. Juha Kere , MD, PhD
Karolinska Institut
Department of Biosciences bei Novum und Clinical Research Centre
14157 Huddinge
SCHWEDEN

Prof. Dr. Markus N ? Dann
markus.noethen@uni-bonn.de
Universität Bonn
Deutschland