Mehr als ein Viertel der Kinder mit zwei Kopien einer Hochrisiko- Variante in eine bestimmte Gruppe von Genen entwickeln eine frühe Zeichen zöliakie genannt Zöliakie Autoimmunität (CDA) nach Alter 5. Die Ergebnisse stammen aus der Umwelt Determinanten von Diabetes im Jugend Konsortium oder TEDDY . Die National Institutes of Health finanzierte Studie im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, fand auch, dass die Teilnehmer in Schweden hatte höhere Zöliakie als Teilnehmer in den Vereinigten Staaten , Finnland und Deutschland , auch mit den gleichen genetischen Risiken.
TEDDY studiert Zöliakie und Typ -1-Diabetes , weil beide sind Autoimmunerkrankungen mit einigen der gleichen genetischen Risikofaktoren . Zöliakie tritt bei knapp 1 Prozent der US-Bevölkerung , und ist häufiger als Typ 1-Diabetes . Zöliakie ergibt sich aus einer Immunreaktion gegenüber Gluten , ein Protein, das in Weizen , Roggen und Gerste gefunden. Mit der Zeit kann die Zöliakie in den Dünndarm beschädigen und andere gesundheitliche Probleme. Menschen mit Zöliakie und CDA müssen eine glutenfreie Diät zu folgen.
Die Zöliakie- Studie folgte 6403 Neugeborenen mit einem der beiden Hochrisiko- Gen namens HLA -Gruppen , die für die Funktion des Immunsystems sind - HLA- DR3- DQ2 oder HLA- DR4 - DQ8 - um zu sehen , die Zöliakie oder CDA entwickeln würde . Diese Gene werden in der Darstellung Gluten Immunzellen beteiligt. Über fünf Jahre , 291 entwickelt Zöliakie, während ein anderer 786 entwickelt CDA .
" Mit Blick auf die Gene der Kinder, die in TEDDY teilgenommen haben, können wir nun feststellen, wer unter ihnen mit dem höchsten Risiko für Zöliakie ist , und ihre Eltern und Gesundheitsdienstleister können diese Kinder zu überwachen , um die Krankheit frühzeitig zu erkennen ", sagte Beena Akolkar , Ph.D., Projektwissenschaftler für TEDDY bei der NIH National Institute of Diabetes und Magen-Darm -und Nierenerkrankungen ( NIDDK ) . NIDDK ist der Hauptgeldgebervon TEDDY .
Forscher fanden heraus, dass die Jugend mit zwei Kopien der HLA- DR3- DQ2 hatte die höchste Wahrscheinlichkeit der Krankheitsentwicklung nach Alters 5. Von dieser Gruppe von 5 Jahren und 12 Prozent entwickelt Zöliakie entwickelt CDA 26 Prozent. In den Ländern mit einer Kopie des HLA- DR3- DQ2 waren die Risiken der CDA und Zöliakie von 5 Jahren 11 Prozent und 3 Prozent. Rund 90 Prozent der Zöliakie-Patienten tragen HLA- DR3- DQ2 .
Basierend auf früheren Forschungen , erwarten die Wissenschaftler , um niedrigere Sätze von CDA und Zöliakie in den Vereinigten Staaten und Deutschland zu finden als in Schweden. Preise der CDA in Schweden waren fast doppelt so die US-Zinsen . Allerdings waren die Forscher überrascht, dass Schweden hatten auch höhere Raten von CDA und Zöliakie als Finnland. TEDDY Forscher nächsten Plan, um Faktoren wie die Interaktion zwischen Genen und der Umwelt , einschließlich der Prüfung , wie die Ernährung betrifft Bakterien im Darm und das Immunsystem von Kindern mit unterschiedlichen genetischen Risiken suchen.
"Wir haben lange bekannt, dass Schweden hat eine hohe Inzidenz von Zöliakie, aber wir wissen noch nicht, warum. TEDDY einzigartige Struktur mit dem gleichen Protokoll in verschiedenen Ländern ermöglicht es uns, für die Faktoren, die die Krankheit auslösen zu suchen ", sagte der Papier der leitende Autor Daniel Agardh , MD, Ph.D., von der Universität Lund in Schweden. " Durch das Studium der Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen Genen und Umweltfaktoren in diesen Ländern , hoffen wir, Risikofaktoren für die Erkrankung genau zu bestimmen. "
Das primäre Ziel der TEDDY ist es, die Ursachen von Diabetes Typ 1 zu finden - warum manche Kinder mit hohem Risiko -Gene für Typ 1 Diabetes zu gehen, um die Krankheit zu entwickeln , während andere mit der gleichen genetischen Risiko nicht. TEDDY hat mehr als 425.000 Babys für eine oder mehrere der neun Gen Gruppierungen zeigt hohes Risiko für Typ-1- Diabetes, schließlich folgt die Gesundheit von 8677 Kindern unter mehr als 20.000 teilnahmeberechtigt abgeschirmt .
"Mit Forschungsnetzwerke wie TEDDY wird NIH aktiv nach zu verstehen, wie Krankheiten wie Zöliakie und Typ 1 Diabetes auftreten und , mit Hilfe genetisches Screening und andere Werkzeuge , um einen persönlicheren Ansatz zur Prävention und Behandlung zu entwickeln ", sagte NIDDK Direktor Griffin P . Rodgers, " ist NIH -Mission , um eine bessere Vorbeugung, Behandlung und Heilung von Krankheiten , und diese Forschung ist ein wichtiger Schritt in diese Quest. " MD