Wissenschaftler am IRB Barcelona haben beobachtet, dass , wenn die Nahrung entzogen , Fliegen , dass nicht exprimieren p53 -Show schlechten Managements der Energiespeicher .
Die Studie, veröffentlicht in Cell veröffentlicht, unterstützt weiter die Beteiligung dieses Moleküls - traditionell im Zusammenhang mit Tumor Unterdrückung - im Stoffwechsel.
Die Forscher neue Erkenntnisse zur p53-Funktion in Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes und Übergewicht zu studieren.
Die meisten wissenschaftlichen Literatur zu dem Protein p53 gewidmet bezeichnet Krebsbiologie und die Funktionen dieses Moleküls als Tumorsuppressor im Detail beschrieben worden . Weiterhin auch in der Krebsbiologie , ist bekannt, daß p53 hemmt die Stoffwechselwege von Tumorzellen , um ihr Stoffwechsel blockieren und ihr rasches Wachstum und Proliferation verhindern.
Die innovative Forschung auf p53 versucht, seine Funktionen in der Verwaltung der Energiespeicher und Nährstoffe in gesunden Zellen zu enthüllen. Jüngste Studien an Zellkulturen zeigten, dass p53 in Reaktion auf Nährstoffraubbau aktiviert. Diese Beobachtung eröffnet damit einen zukunftsträchtigen Gebiet der Erforschung der Rolle von p53 in den Stoffwechsel und die Zellgesundheit .
Genau das ist das Feld in einer Studie von Wissenschaftlern durch ICREA Research Professor Marco Mailand leitete durchgeführt , am Institut für Forschung in der Biomedizin (IRB Barcelona) in Angriff genommen . In dieser Arbeit , in Cell veröffentlicht, zeigen die Autoren, dass in der Fliege Drosophila melanogaster p53 wird in bestimmten Zellen aktiviert, um die metabolische Reaktion auf Nährstoffmangel anzupassen , damit eine globale Wirkung auf den Organismus mit .
Die Forscher zeigen auch die molekularen Mechanismen, durch die die Aktivität von p53 reguliert wird. Die in Drosophila erhaltenen Ergebnisse sind nützlich für die Untersuchung der molekularen Mechanismen der p53 in Wirbeltiermodellenanzugehen und zu prüfen, ob dieses Protein bei Diabetes und Fettsucht involviert.
Drosophila als Modell für Diabetes und Fettleibigkeit zu studieren
Beim Menschen wird Nährstoffmanagement durch ein koordiniertes System mit Zellen aus Fettgewebe und von Organen wie der Bauchspeicheldrüse und der Leber statt. Wenn wir essen, wird ein komplexes System ausgelöst , in dem die Hormone Insulin und Glucagon sind für die Verteilung von Nährstoffen zwischen Gewebe und für die spätere Verwendung speichert verantwortlich. In Drosophila die Speicherung und Verwaltung von Energie , die von Zellen aus einer Gewebe als Fettkörperbekannt geregelt.
"Mit dieser Studie zeigen wir, dass Drosophila ist nützlich , um die adaptive Reaktion des Organismus auf die Anwesenheit oder Abwesenheit von Nahrung und die systemische Reaktion untersuchen zu untersuchen. Außerdem trägt dieses Modell enthüllt die molekularen Mechanismen, die aktiviert wird und dass die Arbeit in der gleichen Weg bei Wirbeltieren ", erklärt Milán , Leiter der Entwicklung und Wachstumskontrolle Lab am IRB . "In der Tat können wir nun erzeugen diabetischen und fettleibigen Fliegen , diese Stoffwechselerkrankungen auf molekularer Ebene zu untersuchen. "
p53 kann den Energieverbrauch , um Energiespeicher optimiert eingestellt werden
Die Wissenschaftler untersuchten die Funktion von p53 in Fasten Fliegen , um die Stoffwechselreaktion des Organismus zu enthüllen. Wenn keine Nahrung zur Verfügung steht , wird p53 ausschließlich in Zellen des Fettkörpers aktiviert. Die Aktivität dieses Proteins induziert eine Änderung in dem Metabolismus der Zellen in einer Weise, dass sie die Anwendung von Glukose und neue Nährstoffe an die umgebenden Gewebe voranzutreiben.
" p53 fungiert als Sensor des Fettkörpers der Fliege. Es macht Zellen " den Gürtel enger schnallen " , um die Energiespeicher umsichtig benutzen und macht sie selbstlos , um eine Versorgung auf andere Zellen zu gewährleisten handeln", beschreibt Lara Barrio zuerst Autor des Artikels und Doktorand in Marco Mailand Labor . Die zentrale Rolle von p53 in Metabolismus wird durch die Tatsache , die in dem p53 gehemmt Matrize schneller fliegt reflektiert .
Das Team glaubt, dass diese Arbeit mit Drosophila wird den Weg für weitergehende Erforschung der Biologie und Funktionen von p53 in den Stoffwechsel und die damit verbundenen Krankheiten zu ebnen. "Es wäre besonders interessant ", sagen die Wissenschaftler , " Wirbeltieren befassen und die Beteiligung von p53 in Diabetes und Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf Bedingungen mit diesen Stoffwechselstörungen assoziiert zu analysieren. "