Arbeit von Wissenschaftlern an den Universitäten von Manchester und Auckland legen nahe, dass die beiden Hauptformen von Diabetes, Typ - 1 und Typ -2, sind das Ergebnis von den gleichen Mechanismus .
Die Ergebnisse, die im FASEB Journal veröffentlicht wurde, liefern überzeugende Beweise dafür, dass juvenile oder Typ - 1-Diabetes und Typ - 2-Diabetes werden sowohl von der Bildung toxischer Klumpen des Hormons Amylin verursacht .
Die Ergebnisse, die anhand von 20 Jahren Arbeit in Neuseeland, deuten darauf hin, dass Typ - 1 und Typ - 2-Diabetes kann sowohl verlangsamt werden und möglicherweise durch Medikamente, die Amylin Bildung dieser toxischen Klumpen stoppen umgekehrt.
Professor Garth Cooper, von der Universität von Manchester mit dem University of Auckland -basierte Forschungsteam , führte die Studie .
Neben der Produktion von Insulin, Zellen in der Bauchspeicheldrüse produzieren auch andere Hormon Amylin . Insulin und Amylin normalerweise zusammenarbeiten, um die Reaktion des Körpers auf die Nahrungsaufnahme regulieren. Wenn sie nicht mehr produziert werden, dann Gehalt an Zucker im Blut steigen , was zu Diabetes und Schaden an Organen wie dem Herzen , den Nieren , der Augen und der Nerven , wenn der Blutzuckerspiegelnicht richtig gesteuert wird.
Allerdings sind einige der Amylin , die erzeugt wird, kann um die Zellen in der Bauchspeicheldrüse als toxisch Klumpen , die dann wiederum zerstört die Zellen, die Insulin und Amylin erzeugen ablagern . Die Folge dieser Zelltod Diabetes ist.
Forschungs zuvor von Professor Cooper veröffentlicht vorgeschlagen, dass dies der verursachende Mechanismus in Typ-2- Diabetes. Diese neue Forschung bietet starke Hinweise, dass Typ - 1-Diabetes resultiert aus den gleichen Mechanismus .
Der Unterschied ist , dass die Krankheit beginnt in einem früheren Alter und schreitet schneller in Typ 1 im Vergleich zu Typ - 2-Diabetes , da es eine schnellere Abscheidung von toxischen Amylin Klumpen in der Bauchspeicheldrüse.
Professor Cooper Gruppe erwartet , um potenzielle Medikamente bereit, in klinischen Studien in den nächsten zwei Jahren zu gehen und es wird erwartet , dass diese in beiden Typ -1 und Typ-2- Diabetes-Patienten getestet werden. Diese klinischen Studien werden mit Forschungsgruppen in England und Schottland geplant. .