Neue Forschungsergebnisse in The FASEB Journal zeigt, dass mit Hilfe der molekularen Bildgebung Sonden , die die Oberfläche der kleinen Blutgefäße gezielt , diabetischer Retinopathie kann auf molekularer Ebene erfasst werden
Eine neue Studie in der September- Ausgabe von The FASEB Journal veröffentlicht identifiziert eine neue Strategie , um die Hauptursache für Erblindung bei Erwachsenen , diabetische Retinopathie zu diagnostizieren , bevor irreversible strukturelle Schaden entstanden ist. Dieser Fortschritt beinhaltet die Quantifizierung der frühen molekularen Veränderungen , die durch Diabetes auf dem Endothel der Netzhautgefäße verursacht . Mit neuen Sonden von Wissenschaftlern entwickelt , sie waren in der Lage, die frühen molekularen Entwicklung der diabetischen Retinopathie zu unterscheiden.
" Mein Ziel ist es eine vielseitige klinische Werkzeug, das Warnungen eines Krankheitsprozesses recht, wenn die ersten molekularen Veränderungen stattfinden . Diese werden Ihnen dann ausreichend Gelegenheit zum Handeln zu schaffen , im Gegensatz zu nur bestätigen , dass es strukturelle Schäden , die wir können etwas dagegen nicht ", sagte Ali Hafezi - Moghadam , MD, Ph.D. , ein Forscher an der Arbeit des Center for Excellence in Functional und molekulare Bildgebung am Brigham and Womens Hospital und der Harvard Medical School in Boston, MA beteiligt. "Hier haben wir es in einer wichtigen Krankheit , der diabetischen Retinopathie gezeigt, aber es gibt keinen Grund , es zu stoppen . "
Hafezi - Moghadam und Mitarbeiter fanden eine Zielscheibe auf der intraluminalen Oberfläche der Netzhautgefäße , die auf höheren Ebenen in der Diabetes exprimiert wird. Sie fanden wesentlich vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor Rezeptor 2 ( VEGF -2) in den diabetischen Mikrogefäßeim Vergleich zur Kontrolle . Dann individuell erzeugten molekularen Sonden und charakterisiert ihre Bindungseigenschaften . Licht -basierte Echtzeit-Bildgebung wurde dann verwendet, um Bindungswechselwirkung zu quantifizieren. Ein unerwartetes Ergebnis in dieser Arbeit war , dass nicht nur in der Netzhaut von diabetischen Tieren als auch Menschen VEGFR-2 höher, aber das Molekül in den retinalen Mikrogefäßen, die nicht in den größeren Gefäßen . Wenn die bildgebende Sonden wurden in den Blutkreislauf des Lebens normalen und diabetischen Tiere injiziert , ganz der Tiere Gefäßsystem zirkuliert sie . Mit Hilfe von Echtzeit-Bildgebung der Netzhautgefäße , war es möglich, die Wechselwirkung einzelner Sonden mit ihren endothelial Ziele zu visualisieren. Die Sonden , die vorübergehend mit der intraluminalen Oberfläche interagiert . Im Vergleich dazu Kontrollsonden mit einer Oberflächeneinheit, die nicht mit der inneren Gefäßlumen in Wechselwirkung tritt frei floß durch den retinalen Mikrogefäße . Da die Sonde Wechselwirkung mit der inneren Gefäßwand an individuelle molekulare Interaktionen abgeleitet werden kann, liefert die Information aus dieser Studie gewonnen quantitative Kenntnis der Zielmoleküle in der Netzhautmikrogefäße.
"Diese Studie sollte ein großer Augenöffner für Ärzte in der Hoffnung, Augenerkrankungen aufgrund von Diabetes zu verhindern ", sagte Gerald Weissmann , MD, Editor - in-Chief von The FASEB Journal . " Diese Studie zeigt, dass es möglich ist , dies zu tun , und der nächste Schritt ist dies erreichbar auf klinischer Ebene zu machen. Je früher Ärzte erkennen , dass ihre Patienten könnte eine Vision Problem haben, desto mehr Zeit haben , um jemandes Sicht zu speichern. "