Typ 2 Diabetes : Eine gemeinsame Arbeit von der EPFL , der ETH Zürich und dem CHUV hat einen pathologischen Prozess, der in beiden Mäusen und Menschen zu einer der häufigsten Erkrankungen , die Menschen Gesicht in den Industrieländern nimmt identifiziert.
Diese Arbeit wurde in der Johan Auwerx (EPFL) und Ruedi Aebersold (ETH Zürich) Laboratorien durchgeführt , und es gelang durch die Kombination der Stärken jedes Teams . Die Bedeutung ihrer Entdeckung in Cell Metabolism veröffentlicht wurde, ergibt sich aus ihrer gemeinsamen Anstrengung .
In Lausanne, führten die Forscher eine detaillierte Studie des Genoms und der ' Phänomen ' ( die Menge aller Phänotypen oder klinischen Merkmale ) einer Familie von Mäusen um 183 Mitgliedern. " Durch den Vergleich des Stoffwechsels von Zwillingen , unterschiedliche Lebensbedingungen und mit einer anderen Ernährung ausgesetzt sind, ist es möglich, den Einfluss der Umwelt genau zu bewerten auf der Expression bestimmter Gene und wie sich dies auf klinischen Eigenschaften und das Risiko für die Entwicklung von Krankheiten ", erklärte Johan Auwerx , Direktor des Labors für integrative Systeme Physiologie ( LISP ) .
Bis zu diesem Zeitpunkt war die Kombination der genotypischen Information bereits aufschlussreich erwiesen. In diesem Fall hinzugefügt Forscher eine neue analytische "Schicht" durch neue Spektrometrie Technik an der ETH Zürich entwickelt erhalten , die es ermöglichen, die Anwesenheit von hunderten von Proteinen aus einer einzigen Probe zu quantifizieren und festzustellen, welche Experten jedes Einzelnen " Proteom " nennen.
Durch die Kombination der einzelnen Mausgenom , Phänomen , Proteom und Metabolom , konnten die Wissenschaftler auf ein bestimmtes Gen , auf ihrem Chromosom 2 , und deren Anwesenheit spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Typ -2-Diabetes "Die Mäuse mit einer fettreichen befindet identifizieren Ernährung sind mehr oder weniger wahrscheinlich zu Diabetes je nachdem, ob dieses Gen aktiv ist oder nicht " zu entwickeln , sagte Evan Williams, LISP Doktorand und des Artikels Co- Erstautor . " Durch die Kombination unserer verschiedenen " Schichten " von Informationen , wir waren in der Lage, genau den Prozess, der sich aus dem Vorhandensein dieses Gens zu einem erhöhten Risiko von Diabetes führt zu etablieren. "
Eine weitere interessante Tatsache ist, dass diabetische Mäuse haben einen niedrigen Gehalt im Urin von einem bestimmten " Metabolit " (2- Aminoadipat ) . Seine Konzentration variieren stark in Abhängigkeit von der Anwesenheit der identifizierten Gen , aber nicht in Bezug auf die Nager Körperfett. Für Forscher , beweist dies, dass es in der Tat das Gen und nicht der Ernährung , die die Expression dieses Proteins reguliert .
" Die Stärke dieser Zusammenhang veranlasste uns , uns zu fragen , ob es auch im Fall des Menschen haben kann " , sagte Evan Williams. Für diesen Schritt , stützten sich die Forscher auf der Arbeit der " Lausanne Kohorte ( CoLaus ) " , von dem CHUV ( Universitätsklinik ) führte in Lausanne , die vor kurzem auf die Veröffentlichung von Tests, die an fast 1'000 Personen aus der Region durchgeführt geführt . Die Fakten sind klar: bei Diabetikern , niedriger ist als in den übrigen war die Rate von 2 - aminoadipase .
"Mit diesem innovativen Ansatz, der mehrere Schichten von Informationen verbindet , waren wir in der Lage, eine Urin- Marker , die leicht das Vorhandensein eines bei Diabetes erkennen kann, zu identifizieren " , sagte Johan Auwerx .
Andere Ansätze wie dieser wird sicherlich dazu beitragen , neue Diagnosewerkzeuge für andere Krankheiten zu entwickeln. "Es ist sehr spannend zu sehen, dass wir jetzt übersetzen Forschungsergebnisse aus einer Art zur anderen . Für mich ist ein neues Zeitalter für die Biologie , und bald der Medizin, hat gerade erst begonnen ", schloss der Wissenschaftler.