Ein Sonderforschungsteamvon Medical College of Wisconsin geführt ( MCW ) Wissenschaftlern hat ein neues Gen mit Nüchternglukose und Insulinspiegel bei Ratten, Mäusen und beim Menschen assoziiert identifiziert. Die Ergebnisse sind veröffentlicht in der September-Ausgabe der Genetics.
Leah Solberg Woods , Ph.D., Associate Professor für Pädiatrie an MCW und ein Forscher in der Kinderklinik von Wisconsin Research Institute, führte die Studie und die entsprechenden Autor des Papiers .
Die Autoren des Papiers identifizierten ein Gen namens Tpcn2 , in dem eine Variante mit Blutzuckerspiegel in einem Rattenmodell verbunden. Studies in Tpcn2 Knockout-Mäuse zeigten auch den Unterschied in der Blutzuckerspiegel sowie Insulin-Reaktion zwischen den Knockout-Tieren und regelmäßige Mäusen. Schließlich Dr. Woods ' Team identifizierte Varianten innerhalb Tpcn2 mit Nüchtern-Insulin bei Menschen verbunden. Tpcn2 ist eine lysosomale Kalzium Kanal, spielt wahrscheinlich eine Rolle bei der Insulin -Signalisierung. Glucosetoleranz , Insulinresistenz und Beta-Zell- Dysfunktion sind wichtige Ursachen für Typ 2 Diabetes.
" Genomweite Assoziationsstudien beim Menschen haben 60 Gene an Typ 2 Diabetes verknüpft identifiziert , doch erklären diese Gene nur einen kleinen Teil der Erblichkeit in der Diabetes- Studien Da wir Gene und Varianten von Interesse zu identifizieren , werden wir sie in mehreren bewerten. Modelle , den Mechanismus der Krankheit zu verstehen ", sagte Dr. Solberg Woods .
Nach Angaben der American Diabetes Association , 29 Millionen Amerikaner haben Diabetes - mehr als neun Prozent der Gesamtbevölkerung . Es ist die siebte führende Todesursache und Experten schätzen, Diabetes ist eine unter - berichtet Todesursache wegen der Begleiterkrankungen und Komplikationen, die mit der Erkrankung assoziiert .