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Prof. Elaine Fuchs , de la Universidad Rockefeller - investigador del Instituto Médico Howard Hughes , que no participó en el estudio - dice que es uno de los avances más importantes en el campo de la investigación con células madre :</p><blockquote><p> "Me uno a las muchas personas en todo el mundo para aplaudir mi colega por este notable logro . Durante décadas , los investigadores han tratado de generar células beta pancreáticas humanas que podrían ser cultivadas y se pasaron a largo plazo en condiciones en las que producen insulina. Melton y sus colegas tienen ahora superar este obstáculo y abrió la puerta para el descubrimiento de fármacos y la terapia de trasplante en la diabetes " .</p></blockquote><p> Medical News Today también se enteró recientemente de otro estudio que sugiere que puede ser posible<a href="/items/view/3759" title=" "> frente a la diabetes tipo 2 en su raíz</a> Al deshacerse del exceso de grasa en el interior de las células del hígado y del músculo que interfiere con su capacidad para utilizar la insulina.</p> ', 'title_es' => ' Diabetes tipo 1 avance como células madre hacen miles de millones de células de insulina humana', 'time_es' => '1421195748', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 52 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 53 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 54 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 55 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 56 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 4811 size => (int) 4811 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/3759', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 53, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 55 ) tag_start => (int) 4594 } $ttemp = array()
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Das Schreiben in der Zeitschrift Cell , die Harvard Stammzellforscher beschreiben, wie sie die Stammzellen gewonnenen Beta-Zellen auch in der Niere einer Maus, die Diabetiker , 2 Wochen später zeigte keine Anzeichen der Krankheit transplantiert.
Die Studie ist ein Durchbruch für Patienten mit Typ -1-Diabetes und einige mit Typ 2 Diabetes , die tägliche Injektionen von Insulin benötigen , weil sie nicht ihre eigenen.
"Wir sind jetzt nur eine präklinische Schritt weg von der Ziellinie ", sagt Douglas Melton , der Ko-Vorsitzenden der Abteilung für Stammzellforschung und der regenerativen Biologie an der Harvard University in Cambridge, MA .
Das präklinische Schritt, bezeichnet er sichert einen Weg , um das Immunsystem von der Zerstörung der neu gebildeten beta -Zellen zu stoppen.
Typ-1- Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung , wobei der Körper zerstört Insulin-produzierenden Beta-Zellen in der Bauchspeicheldrüse. Ohne Insulin der Körper nicht kontrollieren können Glukose , was zu hohen Blutzuckerspiegel , die schließlich Gewebe und Organe schädigen führen kann.
Für die neue Technik, um bei Patienten mit Typ -1-Diabetes zu arbeiten, müssen die Forscher eine weitere Komponente, die das Immunsystem eines Empfängers von einem Angriff auf die 150 Millionen oder so, Beta-Zellen , die sie erhalten würden stoppt hinzuzufügen.
Zu diesem Zweck wird das Team bereits die Zusammenarbeit mit Kollegen am Massachusetts Institute of Technology (MIT) , ein Implantat , das die Stammzellen abgeleiteten Betazellen von Immunangriff schützt entwickeln .
Prof. Melton , sagt das Gerät befindet sich derzeit in Tests und bisher geschützt Beta-Zellen in Mäuse implantiert Immunangriff für viele Monate . " Sie sind immer noch Insulin produzieren ", fügt er hinzu.
Während andere Forschungsteams haben Beta-Zellen aus Stammzellen vor erzeugt werden, fehlt diese Zellen viele der Markenzeichen der voll funktionsfähigen , reife Beta-Zellen . Prof. Melton und Kollegen sagen, Doch ihre Stammzelldifferenzierung Methode kann Hunderte von Millionen auf Glucose reagierenden Beta-Zellen , die die Handschrift des reifen Beta- Zellen zu erzeugen. Zum Beispiel können sie :
" Ferner " merken sie " diese Zellen Humaninsulin in das Serum von Mäusen sezer kurz nach der Transplantation in einem Glucose -regulierten Weise und Transplantation dieser Zellen abschwächt Hyperglykämie in diabetischen Mäusen . "
Die Forscher testen derzeit die Stammzellen gewonnenen Beta-Zellen in Tiermodellen , einschließlich nicht-menschlichen Primaten .
Experten begrüßen die Studie als Durchbruch . Prof. Elaine Fuchs von der Rockefeller University - ein Howard Hughes Medical Institute Ermittler, der nicht an der Studie beteiligt war - sagt, es ist eine der wichtigsten Fortschritte auf dem Gebiet der Stammzellforschung :
" Ich schließe mich den vielen Menschen auf der ganzen Welt in applaudieren meine Kollegin für diese bemerkenswerte Leistung . Seit Jahrzehnten haben Forscher versucht, die menschliche Betazellen der Bauchspeicheldrüse , die langfristig unter Bedingungen kultiviert und passagiert werden kann , wo sie Insulin erzeugen Melton . Und seine Kollegen haben jetzt überwinden diese Hürde und öffnete die Tür für die Wirkstoffforschung und Transplantationstherapie bei Diabetes. "
Medical News Today auch vor kurzem erfahren, von einer anderen Studie, kann es möglich sein, deutet darauf hin, Angriff der Art 2 Diabetes an der Wurzel durch das Loswerden der überschüssigen Fett in der Leber und Muskelzellen, die mit ihrer Fähigkeit, Insulin beeinträchtigt .