Eine neue Studie der genetischen und Gesundheit Informationen von mehr als 15.000 Frauen aufgedeckt mehrere mögliche Wege, die Typ-2- Diabetes und kardiovaskulären Erkrankungen kann auf der Ebene der Gene, Proteine zurückgeführt werden, und Grund Physiologie .
Typ -2-Diabetes ( T2D ) und Herz-Kreislauf -Erkrankungen (CVD ) scheinen eine Menge gemeinsam haben. Sie teilen sich Risikofaktoren wie Übergewicht und sie treten häufig zusammen . Wenn sie teilen auch die gleichen genetischen underpinings , könnten die Ärzte einen Weg, sie zu behandeln, zusammen zu entwickeln. Mit dieser Hoffnung im Hinterkopf angewendet Wissenschaftler mehrere Schichten von Analyse auf die Genomik von mehr als 15.000 Frauen. In einer neuen Studie berichten, haben sie acht molekulare Signalwege bei beiden Krankheiten sowie einige " Schlüsselfaktor " Gene geteilt , die die Gen-Netzwerke , in denen diese Pfade verbinden orchestrieren und die Interaktion angezeigt.
Die Wissenschaftler begannen mit der Suche nach individuellen genetischen Unterschiede bei Frauen aus drei verschiedenen Ethnien , die entweder hatten oder beide der Bedingungen im Vergleich zu ähnlichen , aber gesunden Frauen - eine Technik, die als eine genomweiten Assoziationsstudie ( GWAS ) . Aber die Teammitglieder ist noch nicht beendet . Sie analysierten auch die Frauen genetischen Unterschiede im Rahmen der komplexen Signalwege , in der Gene und ihrer Eiweiss -Produkte interagieren, um Physiologie und Gesundheit.
"Mit Blick auf Gene eines nach dem anderen ist Standard ", sagte Dr. Simin Liu, Professor für Epidemiologie und Medizin in der Brown University School of Public Health und Co- Senior-Autor der in der American Heart Association Zeitschrift Circulation Studie : Cardiovascular Genetics . " Aber letztlich , die Wechselwirkungen der Biologie sind grundsätzlich in einem Weg und Netzwerk organisiert . "
Die Studie zog auf die genetischen Proben und Patientenakten von 8155 schwarze Frauen , 3494 Frauen und 3697 hispanischen weißen Frauen von der Women `s Health Initiative , eines größeren Forschungsprojektes von der National Heart , Lung and Blood Institute finanziert versammelt. Bei einem Vergleich der Frauen mit CVD und T2D zu gesunden Frauen , Hauptautor Kei Hang K. Chan, ein Postdoctoral Fellow am Zentrum für Gesundheit der Bevölkerung und Klinische Epidemiologie und fand das Team die wichtigsten Unterschiede in acht Wege der Regulierung der Zelladhäsion ( wie Zellen bleiben im Gewebe ) Kalzium Signalisierung ( wie Zellen kommunizieren ) , Axon Führung ( wie Nervenzellen finden sich ihre Wege , um mit Zielorten zu verbinden ) , extrazelluläre Matrix ( strukturelle Unterstützung im Gewebe ) , und verschiedene Formen der Kardiomyopathie ( Herzmuskelprobleme ) .
Das waren ganz Ethnien verbreitet. Außerdem fand das Team ein paar Wege, die ethnische Zugehörigkeit spezifische zwischen T2D und CVD waren .
Chan benutzt fünf verschiedene Methoden , diese Weg -Analysen durchzuführen , die Berichterstattung nur die Wege, die sich als signifikant von mindestens zwei Methoden zeigten .
Von dort bewegt die Analyse weiter , indem die Gene und ihre Signalwege zu einer Netzwerkanalyse auf Gene, die " Schlüsselfaktoren " der Krankheiten sein könnten. Das Papier hebt eine " Top Ten " Liste von ihnen .
"Diese [key driver] Gene repräsentieren zentralen Netzwerk -Gene, die , wenn gestört , beeinträchtigen möglicherweise eine große Anzahl von Genen in den CVD und T2D Wegen beteiligt und damit üben stärkeren Einfluss auf Krankheiten ", schreiben die Autoren, darunter Co- Senior-Autor Xia Yang von der University of California - Los Angeles.
Potenzielle therapeutische Ziele
Zur Beurteilung, ob diese Gene machte Sinn als wesentliche Faktoren , sah sie das Forschungsteam in mehreren Datenbanken , die Forscher haben über die Bedeutung der Gene in die Gesundheit der Mausmodelle zusammengestellt.
In der Papier diskutieren sie die Wege sie im Hinblick darauf, wie sie vernünftigerweise für die Krankheit mit hineinzuziehen . Zum Beispiel Axon Führung , in der Regel der Hinweis , wie die Entwicklung von Föten zu bauen , das Nervensystem , beinhaltet Mechanismen, die zufällig auch Beta-Zellen in der Bauchspeicheldrüse zu erhalten , die im Herzen von Diabetes liegt . Eine Aufschlüsselung in diesem Weg könnten die Zellen verlassen anfälliger , die die Verarbeitung von Zucker.
Mit den Bahnen und wesentlicher Treiber Gene identifiziert , Liu sagte , gibt es nun viele Möglichkeiten für Follow-up, sowohl das Verständnis der Rolle, die diese Wege können in der Gefäßbehandlungsergebnissezu spielen und zu entwerfen und Testanwendungen, die sie reparieren kann zu verfeinern.
" Mit einem systembiologischen Rahmen, GWAS , Wege , die Genexpression , Netzwerke und phänotypische Informationen von Mensch und Maus Bevölkerung integriert ist es uns gelungen , neue mechanistische Erkenntnisse abgeleitet und mögliche therapeutische Ziele ", schrieb der Forscher .