Acetaminophen : schwerwiegende Hautreaktionen in seltenen Fällen
- Ausschlag
- Blasen
- Die weit verbreitete Schäden an der Oberfläche der Haut .
- Grippeähnliche Symptome
- Von Hautausschlag , Blasenbildung und erhebliche Schäden an den Oberflächen der Haut gefolgt .
Die beliebte Schmerzmittel Paracetamol (auch bekannt als Paracetamol bekannt) kann seltene aber schwerwiegende Hautreaktionen hervorrufen , die Food and Drug Administration (FDA) hat davor gewarnt .
Die analgetische ist einer der am häufigsten und Lang verwendeten Medikamente verfügbar , unter vielen Markennamen verkauft in den USA , einschließlich Acephen , Actamin , Feverall , Q- Pap , Tactinal , Tempra , Tylenol , Uniserts und Vitapap .
Die US- Arzneimittelregler, sagt , dass, obwohl die Reaktionen sind selten, sie enthalten kann:
Die FDA sagt jemand Paracetamol , die ein Ausschlag oder andere Hautreaktionentwickelt sich zu " stoppen Sie das Produkt ab und suchen Sie einen Arzt auf . "
Dr. Sharon Hertz, stellvertretender Direktor der Abteilung für Schmerzmittel FDA zuständig , sagt: " Diese neue Information ist nicht für die Verbraucher oder die Fachkräfte des Gesundheitswesens zu kümmern , noch ist es bedeutete, sie zu ermutigen, andere Medikamente zu wählen. " Sie fügt jedoch hinzu :
" Es ist äußerst wichtig , dass die Menschen zu erkennen und schnell zu reagieren , um die ersten Symptome dieser seltenen, aber schweren Nebenwirkungen , die möglicherweise tödlich sind . "
Da diese Warnung des US-Pharmareglerneu ist, werden Etiketten auf Drogenpaketen über die Theke gekauft derzeit keine Rede von den ernsten möglichen nachteiligen Auswirkungen auf die Haut von Paracetamol . Die FDA arbeitet jetzt mit Pharmaunternehmen , um die Kennzeichnung zu aktualisieren. Unterdessen wird der Regler bereits verlangt, dass alle Vorschriften für das Medikament zu erwähnen die neue Sicherheitsinformationen.
Warum jetzt , nach Jahrzehnten der weit verbreiteten Acetaminophen benutzen?
Die Entscheidung, die Verbraucher über die seltene, aber potenziell gefährliche Hautwirkungen von Medikamenten wie Paracetamol warnen ist ein Ergebnis der Bewertungen der medizinischen Literatur als auch die Zahl der " Nebenwirkung " von der FDA erhielt Berichte .
Einige 107 Fällen der schlechten Hautreaktionen wurden zwischen 1969 und 2012 , von denen 67 führte zu Krankenhauseinweisungen und 12 in den Tod berichtet . Die meisten Fälle betrafen einer Zutat Acetaminophen Produkte. Die FDA sagt die Fälle klassifiziert entweder als " wahrscheinlich " oder " möglicherweise " zu Paracetamol verbunden .
Solch eine kleine Anzahl von schwerwiegenden Hautreaktionen von solchen weit verbreiteten Einsatz des Medikaments geben Sicht auf die neu identifizierten Risiken. Die FDA sagt, die neue Warnung sollte ernst , aber sinnvoll berücksichtigt werden.
Dr. Sharon Hertz sagt :
" Die FDA- Maßnahmen sollten im Rahmen der Millionen, die über Generationen haben von Acetaminophen profieingesehen werden.
Dennoch , angesichts der Schwere der Gefahr , ist es wichtig für die Patienten und Gesundheitsdienstleister , um bewusst zu sein . "
Mehr über den seltenen Hautreaktionen
Die FDA- Warnbild
Es gibt drei bekannte Hautreaktionen auf Paracetamol , so die FDA . Es erinnert die Verbraucher , einen Arzt für eine dieser zu suchen.
Die beiden schwersten sind Stevens -Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse . Diese Reaktionen sind sehr selten , aber Menschen, die sie erhalten, wird in der Regel im Krankenhaus behandelt werden , und in einigen Fällen die Bedingungen, kann zum Tod führen .
Akute generalisierte exanthematöse Pustulosis ist die dritte anerkannte Hautreaktionen verursachen. Sofort stoppen Einnahme des Medikamentes und zu sehen, ein Arzt wird in der Regel bedeutet dieser Zustand klärt innerhalb von zwei Wochen , sagt der pharmazeutische Regler .
Woher weiß ich, es ist eines der seltenen, aber schwerwiegenden Reaktionen ?
Die FDA sagt, Stevens-Johnson -Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse sind in der Regel durch signalisiert :
Ich suche die unmittelbare medizinische Hilfe ist wichtig und " Erholung kann Wochen oder Monate dauern , und mögliche Komplikationen sind Narben, Veränderungen der Hautpigmentierung , Blindheit und Schäden an inneren Organen ," der FDA warnt .