23andMe , der führende persönliche Genetik -Unternehmen, hat die erste genetische Untersuchung von Striae distensae ( Schwangerschaftsstreifen ) durchgeführt. Forscher des Unternehmens identifiziert vier genetische Marker signifikant mit der Entwicklung von Dehnungsstreifen , die informieren, warum manche Menschen sind anfälliger für den Zustand der Haut verbunden.
Schätzungen der Prävalenz von Dehnungsstreifen reichen von 50 bis 80 Prozent , aber die genauen Ursachen von Schwangerschaftsstreifen sind noch weitgehend unbekannt. Viele Faktoren , einschließlich übermäßige Dehnung der Haut ( in der Schwangerschaft , Wachstumsschübe , schnelle Gewichtszunahme ) , längere Zeit Cortisol und Genetik werden gedacht, um eine Rolle zu spielen .
Beliebte Behandlungen, einschließlich Cremes und Laser-Entfernung konzentrieren sich oft auf die Kollagenproduktion stimuliert , um das Erscheinungsbild von Dehnungsstreifen zu verringern. Die starke Assoziation zwischen Elastin und Dehnungsstreifen durch diese Forschung entdeckt bietet die Möglichkeit, Methoden zur Vorbeugung und Behandlung von Schwangerschaftsstreifen zu verbessern.
"Bis heute wurden keine genetischen Varianten bekannt, mit isolierten Dehnungsstreifen , die die Öffentlichkeit betreffen in Verbindung gebracht werden ", sagte Joyce Tung , Ph.D., Autor und 23andMe Director of Research . "Durch diese erste seiner Art Studie haben wir neue genetische Assoziationen, tiefere Einblicke in die Ursachen von Schwangerschaftsstreifen zur Verfügung stellen können , und freuen uns darauf, die Forschung in diesem Bereich erkannt . Ein faszinierendes Gebiet für die weitere Untersuchung ist die mögliche Wirkung von Gene, die mit Übergewicht auf die Entwicklung von Dehnungsstreifen verbunden , die beide unabhängig von und über Änderungen im BMI . Replizieren diese Arbeit in einer genauer phänotypisierten Bevölkerung wäre auch eine logische nächste Schritt. "
23andMe führte eine genomweiten Assoziationsanalyseüber 33.930 unabhängige 23andMe Kunden europäischer Abstammung ; innerhalb der Probe gab es insgesamt 13.930 Fällen und 20.862 Kontrollen. Da lose Haut ist ein Symptom der Syndrome durch Deletion oder Loss-of -function -Mutationen in Elastin verursacht , ist es wahrscheinlich , dass Variationen in der elastischen Faserkomponente der extrazellulären Matrix der Haut tragen zur Entwicklung von Schwangerschaftsstreifen. Die Expression von Kollagen , Elastin und Fibronektin ist auch in Schlieren , die die Sanierung und Gesamtverlust von elastischen Fasern in der Haut von Dehnungsstreifen betroffen verknüpft werden könnte verringert.