Forscher an Henry Ford Hospital in Detroit haben bisher nicht identifizierten Gene, die für Keloid Narbenbildung verantwortlich sein können aufgedeckt , eine Entdeckung, die das Geheimnis des Keloid Entwicklung entsperren könnte und geben Einblick für eine effektivere Behandlung.
" Ein Großteil der Unsicherheit Keloide in wobei es keine bekannte Ursache für ihre Entwicklung verwurzelt ", sagt Studie Autor führen Lamont R. Jones , MD, stellvertretender Vorsitzender , Abteilung für Otolaryngology-Kopf- und Hals-Chirurgie an Henry Ford .
"Aber es wird angenommen, dass Keloide haben eine genetische Komponente angesichts der Korrelation mit Familiengeschichte, Prävalenz in Zwillinge und ihre Veranlagung in dunklere Haut . "
Die Ergebnisse der Studie wurden auf der American Academy of Facial Plastische und Rekonstruktive Chirurgie der 11. Internationalen Symposium in New York City vorgestellt.
Keloidnarben bilden angehoben , straffe Haut Bereichen, die juckende , zärtlich, und schmerzhaft werden kann . Im Gegensatz zu normalen Narben, Keloide haben nicht mit der Zeit nachlassen und oft außerhalb der Wundstelle zu erweitern.
Keloide treten am häufigsten auf die Brust, Schultern , Ohrläppchen (nach Ohrlochstechen ) , Oberarme und Wangen. Die niedrigsten Quoten für Keloidbildung in Albinos dokumentiert und die höchste gesehen in dunkelhäutigen Personen , vor allem in der afro-amerikanischen Bevölkerung.
Die Behandlung von Keloiden umfasst Kortison-Injektionen , Druckverbände , Silikon- Gele , Chirurgie, Kryochirurgie ( Einfrieren) , Laser-Behandlung oder Strahlentherapie. Eine Kombination von Behandlungen können verwendet werden, abhängig von den einzelnen.
In einigen Fällen , Keloiden zurück nach der Behandlung bis zu 50 bis 100 Prozent der Zeit .
Für die Henry Ford -Studie , Dr. Jones und seine Kollegen sechs frische keloid Proben und sechs frische normale Haut Proben, bei denen genomweite Profilierung zuvor getan wurde . Dieser Aufwand identifiziert 190 statistisch signifikante Regionen der DNA , die zu 152 keloid spezifische Gene kartiert wurden .
Die 152 Gene wurden in der Ingenuity Pathway Analysis -Software, die Gene und Moleküle, die Teil der gleichen biologischen Funktionen oder regulatorische Netzwerke miteinander in Wechselwirkung sind integriert hochgeladen.
Unter 152 einzigartige Gene , fanden die Forscher 10 Gene, die eine Steigerung der zellulären Komponenten und regulatorische Wege wichtig für die biologischen Prozesse im Keloid demonstriert.
Insgesamt konnten die Forscher zeigen, dass bestimmte keloid Genome in bekannter BioNetwork Wege in kritischen biologischen Funktion und Signaltransduktion in der Zelle beteiligt vorhanden sind.
Dr. Jones verweist auf die Bedeutung dieser neuen Informationen und wie sie verwendet werden, um sein " weiter den Screening-Prozess für die biologische Bedeutung in der Hoffnung auf ein besseres Verständnis der Pathogenese und molekulare zielgerichtete Therapie gegen keloid Krankheit zu verfeinern. "
"Durch die Identifizierung der genetischen Ursache ist, kann es möglich sein, bessere Behandlungen für Keloide in der nahen Zukunft zu entwickeln", sagt er.