Ruhr behandelbar Mit Günstige Arthritis Medikament

US-Forscher haben entdeckt , dass eine bereits genehmigte Arthritis Medikament kann eine billige, niedrig dosierten Behandlung der Amöbenruhr, die Infektionen verursachen bietenbeim Menschen weltweit. Bisher haben sie nur das Medikament in Labor- und Tierstudien getestet , aber sie sind für die Zulassung zu klinischen Studien , um es als eine Behandlung für beide amebiasis und den Parasiten Giardia in Menschen zu testen beginnen angewendet haben .

Die Forscher , von der Universität von Kalifornien - San Diego ( UCSD ) und University of California - San Francisco ( UCSF ) , schreiben über ihre Ergebnisse in der 20. Mai Online-Ausgabe Nature Medicine.

Die antirheumatisches Mittel heißt Auranofin , wie Ridaura vermarktet und ist eine Form des Edelmetalls Gold.

Die Forscher waren Screening bereits zugelassenen Medikamente zu neuen Behandlungen für die Entwicklungsländer zu finden , wenn sie ihre Entdeckung.

Co- Senior-Autor James McKerrow ist ein Professor für Pathologie an der UCSF Sandler Center for Drug Discovery . Er sagte der Presse :

" Wenn wir für neue Behandlungen für die Entwicklungsländer suchen , beginnen wir mit Medikamenten, die bereits zugelassen sind . "

Mit Hilfe eines Hochdurchsatz- Droge Bildschirm er und seine Kollegen festgestellt, dass Auranofin wurde 10 -mal stärker gegen den Parasiten Entamoeba histolyticaals die aktuelle Behandlung Metronidazol .

Sie sagten, dass ihre Studie zeigt, wie wichtig das Screening bestehende Medikamente für neue Zwecke , vor allem für vernachlässigte Krankheiten .

McKerrow sagte, dass die Kombination aus einem patentfreien Arzneimittel und Jahrzehnten klinischer Sicherheitsdaten bedeutet, dass wir eine globale kostengünstigere Lösung , mit weniger Nebenwirkungen oder Risiken der bakteriellen Resistenz , als die aktuelle Therapie haben .

Jedes Jahr werden 50 Millionen Menschen auf der ganzen Welt , die meisten in Entwicklungsländern , Vertrags amebiasis , eine Magen-Darm- Infektion, die durch den Parasiten Entamoeba histolyticadass verursacht Symptome reichen von leichten Durchfall bis Ruhr mit Blut und Schleim im Stuhl.

Die Infektion breitet sich durch kontaminierte Lebensmittel und Wasser, und tötet etwa 70.000 Menschen pro Jahr , mit Kindern ist die, die am ehesten zu schwer krank zu werden.

Der Parasit Giardia infiziert auch 6-8 % aller Kinder in Entwicklungsländern , was zu Durchfall , Bauchkrämpfe und Entwässerung .

Die derzeitige Behandlung für beide amebiasis und Giardiasis ist die Antibiotikum Metronidazol, deren Nebenwirkungen sind Übelkeit , Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen .

Auranofin wurde als zweimal tägliche Tablette für Erwachsene mit rheumatoider Arthritis seit 1985 verwendet worden ist, und hat sich gezeigt, sicher zu dieser Dosierung zu sein .

Weil Labor und Tierversuchen der Ergebnisse der Studie zeigen, Auranofin ist 10 mal stärker , dass der Stromtherapie , schlagen sie es wirksam mit einer niedrigen Dosis sein könnte , vielleicht sogar auf einem einmaligen oder begrenzten Basis .

Erstautor Anjan Debnath ist ein Postdoctoral Fellow an der UCSF . Er sagte:

"Das ist ein Medikament, dass Sie in jedem Land finden. Auf der Grundlage der Dosierung wir im Labor sehen , könnte dies Behandlung bei etwa 2,50 $ pro Dosis, oder niedriger verkauft werden. Könnte das Kosteneinsparungen einen großen Unterschied für die Menschen zu machen die es am meisten brauchen. "

Debnath ist Mitglied der McKerrow Team am UCSF . Sie konzentrieren sich auf Infektionskrankheiten in den Entwicklungsländern , die keine Forschungsprioritäten für Pharmaunternehmen.

Das Team gesetzt, einen Bildschirm erstellen, um Medikamente aus kleinen Molekülen , die Amöben sicher töten würde. Ein wichtiger Durchbruch kam, als Debnath entwickelte ein Hochdurchsatz- Bildschirm, der die Moleküle in einer sauerstofffreien oder anaerob, Umgebung testen konnte , um die natürliche Umwelt der Amöbe zu imitieren.

Ein weiterer wichtiger Durchbruch war von einer Firma aus dem Geschäft . Iconix Biosciences, von Menlo , Kalifornien, bot das Team seine Screening -Bibliothek von 900 Verbindungen zugelassen , jede auf ihre Fläschchen .

Nach der Prüfung Auranofin im Labor , so die Forscher getestet es in zwei Tierstudien . Ein Test wurde in einem Mausmodell der Amöbiasis im Kolon , die, wo der Parasit als erstes sichtbar , und die andere in einem Hamster- Modell, das die Auswirkungen der Infektion in der Leber zeigt .

In beiden Tierstudien , die das Team Auranofin war die wirksamste Medikament sie je gesehen hatten . Bei sehr niedrigen Dosierungen ist deutlich reduziert die Anzahl von Parasiten, Entzündung Beschädigungen und die Größe Leberabszesse .

Mit dieser " proof of principle " Bewaffnet Debnath hat die US Food and Drug Administration (FDA ), die auf Auranofin Orphan Drug Status zu gewähren. Dies ist eine Möglichkeit, fast-tracking neue Medikamente, die Versprechen bei der Behandlung eines vernachlässigten oder seltene Krankheit (dh eine, die weniger als 200.000 Menschen in den USA beeinflusst , oder eine, die nicht erwartet, dass die Entwicklung und Vermarktung Kosten erholen wird ) zeigen .

Co- Senior-Autor Sharon L Reed, Professor an der UCSD Abteilungen für Pathologie und Medizin, sagte:

"Weil Auranofin wurde bereits von der FDA für die Anwendung am Menschen zugelassen worden ist, können wir jährige teure Entwicklung zu retten."

"Diese neue Verwendung eines alten Droge stellt eine vielversprechende Therapie für eine große Gefahr für die Gesundheit , und unterstreicht , wie die Forschung durch die National Institutes of Health können die Menschen auf der ganzen Welt profitieren", fügte sie hinzu.