Künstlich, Schlechte Qualität Malaria Drogen bedrohen Fortschritt

    Bis zu 42% der Anti-Malaria- Medikamente zur Verfügung in Südostasien und Afrika südlich der Sahara sind von schlechter Qualität oder gefälschte , was zu einer Medikamentenresistenz und unzureichende Behandlung, die gefährdeten Bevölkerungsgruppen bedroht und die große Fortschritte in den letzten Jahren zu untergrabenNach einer neuen Studie veröffentlicht online in The Lancet Infectious Diseasesdiese woche.

    Die Studie wurde von der Fogarty International Center an den US National Institutes of Health in Bethesda, Maryland , in dem Co-Autor Dr. Joel Breman ist Senior Scientist Emeritus finanziert. Er sagte der Presse :

    " Schlechte Qualität Medikamente gegen Malaria sind sehr wahrscheinlich , den beispiellosen Fortschritt und die Investitionen in die Kontrolle und Beseitigung der in Frage Malaria in den letzten zehn Jahren . "

    Die Entstehung von Malaria -Stämme, die jetzt beständig gegen Artemisinin Drogen an der Grenze zwischen Thailand und Kambodscha Grenze sind, bedeutet es unerlässlich, dass wir die Verbesserung der Arzneimittelversorgung in diese Regionen , sagen Breman und Kollegen.

    Arzneimittel auf Basis von Artemisinin sind derzeit die wirksamste Behandlung gegen den Malaria-Parasiten , und alle Berichte , dass es entwickelt sich Widerstand gegen sie wird groß Alarm. Die Analysen zeigen, dass ein wichtiger Faktor bei der Ausbreitung von Resistenzen ist eine Unterdosierung des Patienten , beispielsweise durch den Einsatz von schlechter Qualität oder gefälschte Medikamente.

    Für die Studie, Breman und Kollegen untersuchten Daten aus veröffentlichten und unveröffentlichten Studien, chemischen Analysen und Bewertungen der Verpackung von Medikamenten gegen Malaria zur Verfügung in Südostasien und in Afrika südlich der Sahara .

    Sie fanden heraus , dass zwischen 20 und 42% der Medikamente entweder schlechte Qualität oder gefälschte .

    Schlechte Qualität Proben sind: gefälschte Medikamente, die in betrügerischer Absicht gefälschten Verpackungen hergestellt und enthalten in der Regel keinen Wirkstoff oder die falsche ; minderwertige Produkte , die schlecht mit entweder nicht genug oder zu viel Wirkstoff hergestellt werden ; und abgebaut Versorgungen, die sich als gute Qualität zu starten , aber dann verschlechtert sich wegen der schlechten Lagerung und Handhabung.

    Aus sieben Ländern in Südostasien , fanden die resarchers von 1437 Proben von Drogen in fünf Klassen : " 497 (35% ) konnte die chemische Analyse , 423 (46%) von 919 gescheitert Verpackungsanalyse , und 450 (36%) von 1260 klassifiziert wurden als gefälscht " .

    Aus 21 Ländern in Afrika südlich der Sahara , fanden sie in 21 Untersuchungen von Arzneimitteln aus sechs Klassen : " 796 (35%) von 2297 scheiterte die chemische Analyse , 28 (36%) der 77 gescheitert Verpackungsanalyse , und 79 (20%) der 389 wurden klassifiziert als gefälscht " .

    "Daten nicht ausreichten, um die Häufigkeit von minderwertigen ( Produkte aus armen Fabrikations- ) Medikamente gegen Malaria , und Verpackungsanalysedatenzu identifizieren waren knapp ", schreiben die Forscher.

    Sie stellen ferner fest , dass in Regionen, in denen Malaria ist weit verbreitet , sind Antimalariamittel weit verbreitet, und oft selbst vorgeschrieben , entweder falsch oder richtig . Und , ist die Einrichtungen zur Überwachung der Qualität von Medikamenten schlecht, und es gibt geringe Sensibilisierung der Verbraucher und healthworkers über die Behandlungen .

    Außerdem gibt es keine Regulierungsaufsicht über die Herstellung und die Fälscher nicht bestraft werden , fügen sie hinzu , Feststellung, dass :

    "Concurrent Interventionen und eine facettenreiche Ansatz benötigt werden, um zu definieren und zu beseitigen kriminelle Produktion, Verteilung, und schlechte Herstellung von Medikamenten gegen Malaria . Empowering nationaler Medizin Regulierungsbehörden zum Schutz der globalen Arzneimittelversorgung ist heute wichtiger denn je . "

    Breman und Kollegen auch darauf hin, dass es schwierig ist, die Größe des Problems weltweit beurteilen , weil es keine zuverlässigen globalen Schätzungen und keine international anerkannte Kriterien für was eine unzureichende Drogen. Es gibt keine Standard-Protokolle zur Prüfung ihnen oder Angabe ihres Inhalts, und es gibt keine internationale wissenschaftliche oder technische Sitzungen , um die Aufsicht zu geben.

    "Diese Ergebnisse sind ein Weckruf fordern eine Reihe von Maßnahmen , um besser zu definieren und sowohl kriminelle Produktion und schlechte Herstellung von Medikamenten gegen Malaria zu beseitigen ", sagte Breman .